您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
丝素微球文献资料
-
二甲双胍丝素微球的制备工艺研究
目的 以丝素蛋白为载体,二甲双胍为模型药物,制备二甲双胍丝素微球,优选佳制备工艺.方法 以液状石蜡为油相,再生丝素溶液为水相,Span 80为乳化剂,采用乳化固化法制得二甲双胍丝素微球,应用激光粒径分布仪测定微球的粒径及其分布,单因素考察影响微球载药量和包封率的因素,并进一步采用正交实验优选微球的佳制备工艺.结果 所制得的微球圆整,微球的粒径分布在4~40 μm之间.对微球载药量和包封率影响较大的因素为投药比、水油比和转速,佳工艺条件是:投药比为7%、转速为300 rpm、水油比为11:100,载药量可达5.8%.结论 该二甲双胍丝素微球制备方法简单,无有毒有害物质加入,可在常温常压下制备,易于扩大生产.
-
不同浓度载万古霉素半水硫酸钙/丝素微球复合人工骨材料的制备及性能研究
本文以丝素蛋白为载体,以万古霉素(VCM)为药物模型,采用水-油相溶解扩散方法制备了不同浓度的丝素微球(SFM),并进一步构建了载VCM半水硫酸钙(CSH)/SFM复合人工骨材料.实验中用扫描电子显微镜(SEM)观察材料的表面形态,用傅里叶变换红外吸收光谱(FTIR)研究材料的构象,用抑菌圈实验验证材料的抑菌性能,用紫外/可见分光光度计检测材料的药物释放性能,用万能试验机测定样品的抗压性能.结果表明,随着丝素浓度从20、40 mg/mL增加到60 mg/mL,丝素构象及抑菌性没有显著改变,而SFM粒径增加,药物释放速率减慢;同时在CSH中复合SFM后,随着SFM丝素浓度增加,复合人工骨材料药物释放速率逐渐减小,压缩断裂功逐渐增加.上述结果表明,本研究在一定程度上改进了CSH存在的脆性大、作为药物载体前期释放快的缺点,有望在临床感染性骨缺损的治疗中取得更好的应用成效.
