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气血双补丸文献资料
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HPLC法测定气血双补丸中芍药苷的含量
目的 通过高效液相色谱法测定气血双补丸中芍药苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,使用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm )色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(14∶ 86)为流动相,检测波长为 230 nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:35 ℃.结果 芍药苷在0.081 28～2.032 0 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1 275 158X-18 633,r=0.999 9,芍药苷平均回收率为100.03%,RSD＝0.83%.结论 本法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可用于测定气血双补丸中芍药苷的含量.
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HPLC法测定气血双补丸中黄芪甲苷的含量
目的 建立气血双补丸中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Inertex C18(100mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(28:72);流速1.0mL·min-1.结果 平均回收率为99.59%,RSD为0.28%.结论 此方法灵敏、准确、重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于气血双补丸的质量控制.
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气血双补丸致1例肝损伤不良反应
1 临床资料患者,男,55岁,2010年行髋关节手术,2013年12月行髋关节取固定物术.半年前因髋关节取固定物术后自觉身体虚弱,间断服用气血双补丸9 g po bid(承德御室金丹药业有限公司,批号:130512)否认期间服用其他药物.约半年后出现右上腹轻微胀痛,伴皮肤、巩膜黄染,尿黄.于2014年5月30日入院.既往体健,无饮酒等不良嗜好,无肝炎病史,有头孢菌素过敏史.入院查体:T:36.8℃,R:17次·min-1,P:79次·min-1,BP:140/89mmHg(1 mmHg=133.2Pa).
