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盐酸舍曲林与氟西汀治疗伴发躯体症状的抑郁症对照研究
目的 观察盐酸舍曲林治疗伴发躯体症状的抑郁症的疗效及安全性.方法 对60例伴发躯体症状的抑郁症患者随机分为盐酸舍曲林组与氟西汀组进行对照研究,疗程8周,用汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应.结果 盐酸舍曲林与氟西汀的总体临床疗效相似,副反应也无显著性差异.结论 盐酸舍曲林治疗伴发躯体症状的抑郁症安全有效,副作用少,依从性好,盐酸舍曲林起效时间较氟西汀快.
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文拉法辛治疗伴躯体症状的抑郁症对照观察
目的探讨文拉法辛治疗伴躯体症状抑郁症的疗效及安全性.方法将68例伴躯体症状的抑郁症患者随机分为文拉法辛组35例和阿米替林组33例,治疗6w.治疗第1、2、4、6w末采用汉密顿抑郁量表和副作用量表评定临床疗效和不良反应.结果两组抗抑郁疗效均显著,疗效相当;文拉法辛组较阿米替林组不良反应发生率低,且程度较轻,多出现在治疗1～2周内,随治疗的延续逐渐缓解或消失,无需特殊处理.结论文拉法辛治疗伴躯体症状的抑郁症疗效肯定,依从性好,安全性高,值得临床推广应用.
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度洛西汀与文拉法辛治疗伴躯体症状抑郁症疗效观察
目的 探讨度洛西汀与文拉法辛治疗伴有躯体不适主诉的抑郁症患者的疗效与安全性.方法 86例患者随机分为度洛西汀组和文拉法辛组,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI)、不良反应量表(TESS)在治疗1、2、4、6周时各评定1次.结果 两药治疗伴躯体症状的抑郁症临床疗效相当.文拉法辛起效稍快,引起血压升高、睡眠增多和乏力等不良反应相对突出；度洛西汀对疼痛症状疗效较好.结论 度洛西汀和文拉法辛对伴有躯体症状的抑郁症患者均有较好的疗效,文拉法辛起效略快,引起的持续性高血压较多,度洛西汀对疼痛性躯体症状的改善较好.
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盐酸文拉法辛缓释片联合舒肝解郁胶囊治疗伴躯体症状抑郁症的临床对照研究
目的：比较盐酸文拉法辛缓释片联合舒肝解郁胶囊与单用盐酸文拉法辛缓释片治疗伴躯体症状抑郁症的效果及安全性。方法选择符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）》（CCMD -3）的抑郁症伴躯体症状患者60例，按就诊时间和入院顺序单双号分为研究组和对照组各30例。两组均服用盐酸文拉法辛缓释片，研究组在此基础上加用舒肝解郁胶囊治疗，疗程6周，在治疗第2、4、6周对患者进行汉密顿抑郁量表17项版（HAMD -17）及副反应量表（TESS）评定。结果治疗第6周末，研究组显效率高于对照组（86.67％ vs.73.33％，χ2＝6.125， P ＜0.05）；两组 HAMD -17评分差异有统计学意义[（7.36±3.41）vs.（11.14±3.25），t ＝4.59，P ＜0.01]；两组HAMD -17焦虑/躯体化因子评分差异有统计学意义[（4.64±1.11）vs.（1.57±1.45），t ＝6.324，P ＜0.01]；两组TESS 评分差异无统计学意义[（3.47±0.85）vs.（3.96±1.23），t ＝1.12，P ＞0.05]。结论盐酸文拉法辛缓释片联合舒肝解郁胶囊治疗伴躯体症状抑郁症较单用盐酸文拉法辛缓释片起效更快，更快改善躯体症状，不增加药物的不良反应。
