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培养保存文献资料
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体外培养保存关节软骨组织细胞凋亡的研究
[目的]体外培养保存关节软骨组织,研究分析软骨细胞凋亡规律、培养液中组织代谢产物(NO、MDA、SOD)与细胞凋亡之间的相关性.[方法]切取新西兰大白兔膝关节骨软骨柱,使用普通无菌MEME培养液保存,分时间点检测实验指标:采用流式细胞技术测定细胞凋亡数量,比色法测定细胞培养液上清中一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量,以及超氧化物歧化酶(SOD)活性.[结果]随保存时间延长,软骨细胞凋亡率、培养液中NO、MDA含量均逐渐增加、SOD活力逐渐降低,与前段时间点相比较有统计学意义(P＜0.05)；培养液中代谢产物含量与细胞凋亡率高度相关(P＜0.01).[结论]体外培养保存软骨组织,细胞凋亡率逐渐增加,呈时间依赖性,28 d时尤为明显；NO诱导的细胞凋亡对保存软骨组织活性降低起到重要作用.
