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脉冲电磁场治疗绝经后骨质疏松症的Meta分析
目的:系统评价脉冲电磁场(PEMFs)治疗绝经后骨质疏松症(PMO)的有效性和安全性,为临床治疗和进一步的研究提供参考依据.方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、The Cochrane Library和Web of Science数据库,搜集有关PEMFs治疗PMO患者的随机对照试验(RCT),检索时限为从建库至2016年8月.由2名研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入12个RCT,合计患者1134例.Meta分析结果显示,VAS评分[SMD=-2.07,95%CI(-2.74,-1.40),P<0.01]2组间差异具有统计学意义,腰椎BMD[SMD=0.79,95%CI(0.00,1.57),P=0.05]、股骨颈BMD[SMD=0.77,95%CI(-0.04,1.57),P=0.06]、不良反应率[RR=0.33,95%CI(0.09,1.20),P=0.09]方面,2组间差异均无统计学意义.结论:现有临床证据表明,PEMFs对PMO的治疗有一定疗效,安全性较好,但受纳入研究数量和质量限制,尚需大样本、多中心、高质量的研究加以验证.
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密盖息针及乐力胶囊联合脉冲电磁场治疗绝经后骨质疏松症
目的:观察密盖息针及乐力胶囊联合低频脉冲磁场治疗骨质疏松症(POP)的近期疗效.方法:90例POP患者随机分为A、B、C 3组,均采用肌肉注射密盖息针及口服乐力胶囊治疗.A组并联合脉冲电磁场治疗;B组接受脉冲电磁场场景,但输出功率为0.结果:治疗4周后,A组显效率及总有效率均明显高于B、C 2组(70.0% 36.7%、33.3%,93.3%与80.0%、76.6%,P<0.05);B组与C组比较疗效无明显差异.结论:联合脉冲磁场治疗能较显著改善POP患者的症状体征,提高骨密度,近期疗效明显.
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脉冲电磁场治疗骨折后肿胀疼痛和骨愈合的临床观察
目的：观察脉冲电磁场治疗骨折后肢体肿胀疼痛和骨愈合的临床疗效。方法：选取骨折患者36例，分为观察组20例和对照组16例；对照组采用骨折后常规治疗方法，观察组加用脉冲电磁场治疗。结果：治疗4周后，2组患肢肿胀度均较治疗前显著降低（P＜0．01），且观察组更低于对照组（P＜0．01）；2组VAS评分均较治疗前明显降低（ P＜0．01，0．05），且观察组更低于对照组（ P＜0．05）。观察组骨痂出现时间明显早于对照组（χ2＝8．325，P＜0．05）。结论：脉冲电磁场可快速消除肿胀疼痛，加速骨的重建和修复。
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脉冲电磁场对废用性骨质疏松大鼠骨结构及骨代谢的影响
目的 观察脉冲电磁场对废用性骨质疏松(DOP)大鼠的骨代谢以及生物力学性能的影响.方法 健康4月龄雌性SD大鼠100只,按随机数字表法分成对照组、模型组、阿仑膦酸钠组(ALN组)和脉冲电磁场组(PEMF组),除对照组外,其余各组大鼠用胫骨-尾部固定法固定大鼠右后肢建立DOP模型,终每组20只大鼠纳入实验研究.模型建立后,ALN组用阿仑膦酸钠[1 mg/(kg·d)]灌胃治疗,PEMF组予以PEMF(3.82 mT,10 Hz)照射40 min/d治疗,模型组和对照组则每日放入磁场装置中40 min,但不打开磁场电源,以模拟治疗环境.分别于治疗后第2、4、8和12周,每组各处死5只大鼠,取右后肢股骨骨骼,测定骨密度后,应用万能电子试验机检测和记录各组大鼠右股骨的结构力学指标(大负荷、大位移、断裂能量)和材料力学指标(大应力、大应变和模量);采用免疫组化的方法检测右胫骨组织中的TNF-α和BMP-2蛋白表达.结果 ①干预2周时,ALN组大鼠股骨骨密度高于模型组(P＜0.05);干预4周和8周时,ALN组大鼠和PEMF组大鼠的骨密度值均高于模型组(P＜0.05);干预第12周时,PEMF组大鼠骨密度值明显高于ALN组和模型组(P＜0.05).②干预2周时,与对照组比较,各组大鼠右股骨的大负荷、大位移、断裂能量、大应力、大应变及模量均下降(P＜0.05);干预4周时,与对照组比较,各组大鼠股骨材料力学和结构力学指标均下降(P＜0.05);ALN组右股骨的大位移和大负荷较模型组明显增高(P＜0.05);干预8周时,ALN组右股骨的大负荷、大位移、断裂能量、大应力均较模型组显著增高(P＜0.01);而PEMF组与模型组比较,PEMF组结构力学指标增高(P＜0.05),大应变有所改善(P＜0.01),其余各项指标差异均无统计学意义(P＞0.05);干预12周时,ALN组与模型组比较,只有大应力及大应变明显改善(P＜0.05),而PEMF组的所有力学指标均明显改善(P＜0.05).③与模型组比较,从干预第2周开始,ALN组和PEMF组的TNF-α均逐步下调;PEMF组和ALN组分别干预第2周开始BMP-2蛋白的表达均升高(P＜0.05),但其升高并不同步,干预第8周后,PEMF组BMP-2蛋白的升高开始显著高于ALN组(P＜0.01).结论 PEMF与阿仑膦酸钠均可以抑制骨量的丢失,但PEMF的作用较为温和持久.
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脉冲电磁场对去卵巢大鼠Runt相关转录因子2表达的影响
目的 观察脉冲电磁场(PEMFs)对去卵巢大鼠骨细胞Runt相关转录因子2(Runx2)表达的影响,并探讨PEMFs治疗骨质疏松可能的作用机制.方法 将60只Sprague Dawley(SD)雌性大鼠按随机数字表法分成假手术对照组(Sham组)、去卵巢组(OVX组)、去卵巢+阿伦磷酸钠药物治疗组(ALN组)、去卵巢+脉冲电磁场治疗组(PEMFs组),每组15只大鼠,按文献方法,Sham组切除双侧卵巢周围脂肪组织,其余各组大鼠切除双侧卵巢制成骨质疏松模型.手术结束后第30天,ALN组大鼠开始给予阿伦磷酸钠灌胃,PEMFs治疗组大鼠予以PEMFs治疗,Sham组和OVX组不干预.各组动物均于干预30 d后采用腹腔注射戊巴比妥钠处死,取股骨行骨密度检测;采用Western bloting检测Runx2蛋白表达量;采用q-PCR检测Runx2 mRNA表达量.结果 干预30 d后,PEMFs组的骨密度值、Runx2蛋白表达水平和Runx2 mRNA表达水平较OVX组均有明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05);但PEMFs组的骨密度值、Runx2蛋白表达水平和Runx2 mRNA表达水平与ALN组比较,组间差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 PEMFs可上调去卵巢SD雌性大鼠的Runx2蛋白和mRNA表达水平,可能是PEMFs治疗骨质疏松的机制之一.
关键词： 骨质疏松 脉冲电磁场 Runt相关转录因子2 -
脉冲电磁场对大鼠成骨细胞增殖、分化及osterix基因表达的影响
目的 观察脉冲电磁场(PEMF)对大鼠成骨细胞增殖、分化及Osxterix( OSX)基因表达的影响.方法 采用酶消化法分离培养大鼠成骨细胞,取第4代细胞随机分为对照组及PEMF组,对照组继续正常培养,PEMF组则给予频率12 Hz、强度11 mT的PEMF干预,每天作用60 min,共持续作用3d.于PEMF作用3d后采用噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞增殖水平；选用磷酸苯二钠比色法检测各组细胞裂解液和培养上清液中碱性磷酸酶(ALP)活性,观察PEMF对成骨细胞分化的影响；采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞OSX mRNA表达.结果 PEMF组成骨细胞光密度值(0.448±0.074)较对照组(0.239±0.116)明显增高(P＜0.01)；但细胞裂解液中ALP活力值(0.853±0.276)及培养上清液中ALP活力值(0.620±0.175)均较对照组[其裂解液和培养上清液中ALP活力值分别为(2.552±0.493)和(0.745±0.372)]显著降低(P＜0.05)；OSX mRNA表达(0.356±0.031)亦较对照组水平(1.000±0.072)明显降低(P＜0.01).结论 频率12 Hz、强度11 mT的PEMF干预能明显促进成骨细胞增殖,抑制成骨细胞分化及OSX基因表达.
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脉冲电磁场对大鼠坐骨神经损伤后转化生长因子β1表达的影响
目的 观察脉冲电磁场( PEMFs)对大鼠坐骨神经损伤后转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响,探讨PEMFs对周围神经可能的作用机制.方法 将48只SD大鼠按随机数字表法分成治疗组、模型组、对照组,每组16只,治疗组和模型组大鼠按文献方法钳夹坐骨神经制成坐骨神经损伤模型.造模成功后,治疗组予以9 mT、14 Hz PEMFs治疗,模型组予以磁感应强度为0的PEMFs治疗,对照组不给予任何干预,保持同样饲养条件至实验结束.根据实验动物处死取材时间点的不同,3组再随机分为治疗1、3、7和14 d后共4个亚组,各4只大鼠.于治疗1、3、7和14 d分别采用苏木精-伊红(HE)染色法光镜下观察3组大鼠坐骨神经组织学改变,应用免疫组织化学法对损伤后大鼠坐骨神经TGF-β1的表达进行分析.结果 治疗1、3、7和14 d后,对照组组织学改变与正常坐骨神经类似；治疗1d和3d后,治疗组组织学改变与模型组类似,但治疗7d和14 d后,治疗组轴索和髓鞘变性明显重于模型组.免疫组织化学检测发现,治疗后各时间点模型组和治疗组TGF-β1表达的平均积分光密度均显著高于对照组,组间差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗1d后,治疗组TGF-β1表达的平均积分光密度与模型组比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗3、7和14d后,治疗组TGF-β1表达的平均积分光密度均显著高于模型组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 PEMFs可加速大鼠坐骨神经损伤后的Wallerian变性进程,促进大鼠坐骨神经损伤后TGF-β1的表达.
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脉冲电磁场对大鼠胫腓骨骨折愈合的影响
目的 研究脉冲电磁场对大鼠胫腓骨骨折愈合的影响,并探讨其作用机制.方法 选择30只Sprague-Dawley雄性大鼠,建立右侧胫腓骨中段骨折模型后随机分为刺激组与对照组.刺激组大鼠接受频率为15 Hz、强度为1.0 mT的脉冲电磁场刺激.分别于术后第1,2,3,4,5周末,拍摄X线片评价骨折愈合情况;相同时间点鼠尾静脉取血,采用对硝基苯磷酸盐法检测血清碱性磷酸酶(ALP)活性,酶联免疫吸附分析法检测大鼠骨钙素(BGP)含量,偶氮胂Ⅲ法测定钙离子含量,磷钼酸盐复合物直接分析法测定磷离子含量.于术后第3,5周末行病理学切片检查,观察骨痂组织学变化.结果 与对照组相比,刺激组骨折部位骨痂的形成量增加,骨折线消失加快,血清中ALP活性提高(P<0.05),血清中BGP的含量增加(P<0.05),骨痂中软骨内化骨和成熟小梁骨提前出现,骨痂中胶原基质的含量增加,骨痂塑形进程加快.结论 频率15 Hz、强度1.0 mT的脉冲电磁场对大鼠胫腓骨骨折愈合有显著的促进作用.
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脉冲电磁场对大鼠骨骼肌急性挫伤后触诱发痛的影响
目的 观察脉冲电磁场(PEMFs)对大鼠骨骼肌急性挫伤后行为学及机械刺激缩足反射阈值(PWMT)的影响,并探讨PEMFs在大鼠骨骼肌急性挫伤早期治疗中的应用.方法 将42只SD大鼠分为PEMFs组、造模对照组和空白对照组,每组14只.PEMFs组和造模对照组采用重物自由落体打击法建立大鼠骨骼肌急性挫伤模型,空白对照组不做任何处理.造模成功后,PEMFs组即刻予以PEMFs干预,频率14 Hz,频率可自动下调50%幅度,自动跳变周期为1 min,磁感应强度9 mT,脉冲持续时间1 ms.造模对照组及空白对照组不予以PEMFs干预.观察各组大鼠的行为学变化,并分别存造模前2 d及造模后第12小时和第18小时进行PWMT测定.结果 PEMFs组及造模对照组造模后第12小时和第18小时的PWMT值均低于造模前2 d的基础痛阈(P<0.01);PEMFs组造模后第18小时PWMT值高于造模后第12小时(P<0.01);PEMFs组和造模对照组造模后第12小时和第18小时PWMT值均较空白对照组的相应时点低(P<0.01);且PEMFs组造模后第18小时的PWMT值高于造模对照组.结论 早期应用PEMFs可以改善大鼠骨骼肌急性挫伤后的行为学,并可使其受伤后第18小时的机械痛阈提高.
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脉冲电磁场促进骨髓间充质干细胞I型胶原表达的初步研究
目的 研究15 Hz、1 mT脉冲电磁场对骨髓间充质干细胞I型胶原表达的影响及其机制.方法 体外培养SD大鼠骨髓间充质干细胞,取第3代细胞,用15 Hz、1 mT脉冲电磁场每日刺激8 h.用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测I型胶原mRNA的表达,用酶联免疫吸附测定(ELISA)和细胞免疫组织化学等方法检测I型胶原的表达;加入环磷腺苷依赖的蛋白激酶A(cAMP-PKA)通路抑制剂和激动剂,并用ELISA和免疫组化的方法观察阻断和促进cAMP-PKA通路后脉冲电磁场对I型胶原表达的影响.结果 15 Hz、1 mT的脉冲电磁场每日刺激8 h可明显促进骨髓间充质干细胞I型胶原的表达(P<0.05),加入cAMP-PKA通路抑制剂H-89后,脉冲电磁场促进I型胶原表达效应明显减弱,加入cAMP-PKA通路激动剂8-Br-cAMP后脉冲电磁场促进的I型胶原表达效应明显增强.结论 15 Hz、1 mT脉冲电磁场可促进骨髓间充质干细胞I型胶原的表达,脉冲电磁场促进I型胶原表达的效应同cAMP-PKA通路密切相关.
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脉冲电磁场对大鼠骨骼肌急性挫伤后成肌分化因子D表达的促进作用
目的 观察脉冲电磁场(PEMFs)对大鼠骨骼肌急性挫伤(ASMC)后组织学及成肌调节因子D(MyoD)表达的影响,并探讨脉冲电磁场在大鼠骨骼肌急性挫伤早期治疗中的应用.方法 将42只Sprague-Dawley大鼠随机等分为治疗组(造模+PEMFs干预)、造模对照组(造模)、空白对照组(不予任何处理),每组大鼠14只.治疗组与造模对照组大鼠均选取大鼠左后肢小腿三头肌,采用金属砝码在PVC管引导下垂直下落建立ASMC模型.治疗组造模成功后即刻予以PEMFs干预1次.每组分别在造模成功后第12小时和第18小时随机处死7只大鼠,取小腿三头肌进行HE染色观察,测定MyoD荧光强度.结果 造模对照组在两个时间点均出现胞浆淡染、胞核多形态改变,在治疗组,其程度明显减轻,但较空白对照组严重;治疗组及造模对照组的MyoD荧光强度,第18小时均高于第12小时(P<0.01),且两组在各时间点的表达均高于空白对照组(P<0.01),第18小时,治疗组高于造模对照组(P<0.01).结论 大鼠骨骼肌急性挫伤后早期应用PEMFs,可以在干预后18 h出现MyoD的表达上调,这可能是PEMFs促进骨骼肌再生的机理之一.
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脉冲电磁场对免疫磁性分选人前软骨干细胞增殖功能的影响
目的 研究脉冲电磁场对免疫磁性分选人前软骨干细胞(PSCs)增殖功能的影响.方法 采用酶消化法从流产胎儿下肢股骨干骺端中收集细胞,选用免疫磁性分选技术分离出PSCs;经体外扩增培养后采用流式细胞术、免疫组化、免疫荧光、RT-PCR等技术鉴定纯化后的PSCs.采用50 Hz 1 mT脉冲电磁场间断刺激纯化后的PSCs,并绘制细胞生长曲线,采用MTT法测定细胞增殖活性,采用流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡情况.结果 从流产胎儿干骺端中成功培养出细胞表面表达成纤维生长因子受体-3(FGFR-3)标记物的人PSCs;免疫磁性分选系统能有效分离纯化PSCs;PSCs经脉冲电磁场刺激4 d和6 d后,发现能明显促进细胞增殖功能(P<0.05),其S期细胞数量百分比较对照组显著增高(P<0.01),细胞早期凋亡率、晚期凋亡率及总凋亡率均较对照组明显降低(P<0.05).结论 免疫磁性分选系统能有效分离、纯化PSCs.脉冲电磁场刺激能显著提高体外培养人PSCs增殖功能并抑制细胞凋亡.
关键词： 前软骨干细胞 成纤维生长因子受体3 细胞培养 脉冲电磁场 -
脉冲电磁场对骨髓间充质干细胞成骨成脂肪分化的影响
目的 研究15 Hz、1 mT脉冲电磁场对骨髓间充质干细胞向成骨、成脂肪分化的影响.方法 体外培养SD大鼠骨髓间充质干细胞,取第3代细胞,用15 Hz、1 mT脉冲电磁场刺激,按照碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒说明书步骤检测ALP活性,用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测骨髓间充质干细胞成骨、成脂肪指标的表达,油红O染色观察其成脂肪诱导分化情况.结果 15 Hz、1 mT脉冲电磁场明显促进骨髓间充质干细胞ALP活性(P＜0.01)以及成骨蛋白(骨钙蛋白、骨桥蛋白)的mRNA表达;抑制脂肪素、脂肪细胞结合蛋白2(AP-2)等成脂肪转录因子的表达,抑制骨髓间充质干细胞向成脂肪分化.结论 15 Hz、1 mT脉冲电磁场可促进骨髓间充质干细胞向成骨分化,抑制其向成脂肪分化.
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脉冲电磁场对原代大鼠骨髓来源内皮前体细胞生长及分化的影响
目的 探讨脉冲电磁场对内皮前体细胞增殖及分化的影响.方法 采用密度梯度离心法分离SD大鼠骨髓内皮前体细胞,将细胞分为对照组及磁场组.磁场组细胞于培养第5天后给予低频脉冲电磁场干预,直至培养终点.细胞增殖活性采用MTT法测定,用流式细胞仪检测Ⅷ因子相关抗原、NOS3表达阳性细胞.结果 从磁场作用第5天开始,磁场组细胞增殖活性明显高于对照组;磁场作用第3天时,磁场组细胞Ⅷ因子相关抗原、NOS3表达阳性细胞数量均明显高于对照组,这种增高趋势持续至培养终点.结论 低频脉冲电磁场可促进大鼠骨髓来源内皮前体细胞的增殖及分化.
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不同治疗时间的脉冲电磁场对去势大鼠股骨生物力学性能的影响
目的 通过采用不同治疗时间的脉冲电磁场(PEMFs)干预去势大鼠骨质疏松模型,观察各组大鼠的股骨生物力学性能的变化,以探索PEMFs治疗骨质疏松的适治疗时间.方法 按随机分组原则用密闭信封法将雌性3个月龄SD大鼠50只分为5组:假手术对照组10只,卵巢切除对照组10只,卵巢切除Ⅰ组10只,卵巢切除Ⅱ组10只,卵巢切除Ⅲ组10只.除假手术对照组以外,对所有动物按文献方法去势造模.卵巢切除Ⅰ组、卵巢切除Ⅱ组和卵巢切除Ⅲ组大鼠每天在强度为3.8 mT,频率为8 Hz的电磁场环境中分别照射20,40,60 min,共30 d.假手术对照组和卵巢切除对照组不干预.各组动物均在满30 d后,行股动脉放血处死,取右侧股骨作生物力学性能测定.结果 卵巢切除对照组大鼠的股骨结构力学指标(包括大位移、大载荷及大能量吸收)和材料力学指标(包括大应力、大应变及弹性模量)显著低于其它4组大鼠(P＜0.05或P＜0.01),而假手术对照组、卵巢切除Ⅰ组、卵巢切除Ⅱ组及卵巢切除Ⅲ组4组大鼠的股骨生物力学指标之间的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 PEMFs能阻止大鼠在卵巢切除后的股骨生物力学性能下降,对去势大鼠的骨质疏松症有肯定的预防作用.在磁场强度(3.8 mT)和脉冲频率(8 Hz)相同的前提下3种治疗时间的PEMFs均能使卵巢切除大鼠股骨生物力学性能维持在接近正常的水平,但3种治疗时间之间的差异无统计学意义,说明每日用PEMFs对去势大鼠治疗20～60 min,对其骨生物力学性能的维持效果相同.
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脉冲电磁场对去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞和破骨细胞凋亡的影响
目的 观察脉冲电磁场(PEMF)对去卵巢骨质疏松症(OVX-OP)大鼠成骨细胞、破骨细胞凋亡的影响,并探讨PEMF治疗OVX-OP的作用机制.方法 取6月龄雌性未孕Wistar大鼠40只,随机分为假手术组、卵巢切除组(模型组)、卵巢切除+雌激素替代治疗组(雌激素组)和卵巢切除+PEMF治疗组(电磁场组).模型组、电磁场组和雌激素组均行双侧卵巢切除术,假手术组不切除卵巢.术后第9周开始治疗:雌激素组采用苯甲酸雌二醇肌肉注射,剂量为0.5 mg/kg体重,每2周注射1次;电磁场组大鼠暴露于PEMF中,每日1次,每次1 h.模型组和假手术组动物不予以任何治疗.治疗10周后处死各组实验动物,取左侧胫骨上1/3进行骨形态计量学检查.采用原位DNA末端标记染色法(TUNEL法)和透射电镜检测L6椎体成骨细胞、破骨细胞的凋亡情况.采用免疫组织化学法检测L6椎体成骨细胞、破骨细胞中Fas、Bax和Bcl-2的表达.结果 ①透射电镜观察显示,电磁场组成骨细胞活性增强,无明显凋亡征象;而破骨细胞活性减弱,可见典型细胞凋亡征象.②电磁场组的成骨细胞凋亡指数明显低于模型组(P＜0.05),而破骨细胞凋亡指数明显高于模型组(P＜0.05).③电磁场组Fas阳性成骨细胞数明显少于模型组,Fas阳性破骨细胞数明显多于模型组(P＜0.05),成骨细胞Bax/Bcl-2显著降低(P＜0.05),破骨细胞Bax/Bcl-2显著增高(P＜0.05).④电磁场组OVX-OP大鼠骨小梁面积百分数、骨小梁厚度、骨小梁数量明显高于模型组,而骨小梁分离度明显低于模型组(P＜0.05).结论 PEMF对OVX-OP大鼠成骨细胞凋亡具有抑制作用,对破骨细胞凋亡具有促进作用,这可能是其治疗OVX-OP的机制之一.
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不同频率低强度脉冲电磁场对表皮干细胞增殖的影响
目的 观察不同频率的低强度脉冲电磁场(LIPEMF)对皮肤表皮干细胞(ESC)增殖作用的影响.方法 取人包皮皮片体外分离培养的第2代ESC,分为对照组与LIPEMF组,LIPEMF组又根据不同刺激频率分为1,10和50 Hz组.对各组细胞进行细胞克隆计数,计算克隆形成率(CFE),采用MTT法检测细胞增殖水平.结果 不同频率LIPEMF的刺激均能促进ESC增殖,频率不同,促增殖效应不一,50 Hz组作用效果为明显,与对照组比较,生长曲线明显上移.ESCβ1整合素和角蛋白19染色结果呈阳性.不同频率的LIPEMF组ESC的CFE明显高于对照组(P＜0.01),50 Hz组的细胞CFE明显高于1 Hz组和10 Hz组(P＜0.01).结论 LIPEMF能明显促进ESC增殖,频率是影响ESC增殖的重要因素之一.
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不同频率脉冲电磁场诱导人骨髓间充质干细胞成骨分化的研究
目的探讨脉冲电磁场(PEMF)诱导人骨髓间充质干细胞(MSCs)成骨分化的适合频率. 方法选用场强1.1 mT,频率分别为5,25,50,75,100和150 Hz的PEMF作用于MSCs,每日30 min,连续作用21 d,光镜下观察细胞形态变化,电镜下观察细胞超微结构,酶化学法和放免技术检测细胞的碱性磷酸酶(ALP)含量和骨钙素(OC)表达情况. 结果不同频率PEMF作用组均能诱导MSCs向成骨细胞分化;从5～50 Hz频段,PEMF的成骨诱导作用随着频率的增加而增强;从50～150 Hz频段,PEMF的成骨诱导作用随着频率的增加而减弱. 结论频率是PEMF诱导MSCs成骨分化的重要影响因素之一,50 Hz可能为诱导MSCs体外成骨分化的适合频率.
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脉冲电磁场及阿仑膦酸钠对脊髓损伤大鼠骨质量的影响
目的探讨早期应用脉冲电磁场(PEMFs)和/或阿仑膦酸钠(ALN)对脊髓损伤(SCI)后大鼠骨质量的影响. 方法将62只3月龄雌性SD大鼠随机分为5组,其中假手术组仅行椎板切除术,SCI组、SCI+ALN组、SCI+PEMFs组及SCI+PEMFs+ALN组行脊髓完全横断术,后3组于术后1周时分别给予ALN和/或PEMFs治疗;于术后8周时取材,检测各组大鼠股骨骨密度值、生物力学指标以及胫骨近端骨组织形态计量学等指标.实验所得数据比较采用单因素方差分析及析因分析. 结果早期应用ALN和/或PEMFs均可使股骨骨密度、股骨弹性载荷、大载荷等生物力学指标增高,胫骨近端骨小梁面积百分比也同时增大,骨小梁宽度增加. 结论早期应用ALN和/或PEMFs均可抑制SCI后骨量丢失,增强抗骨折能力,阻止胫骨近端微观结构的退变,提示早期应用ALN及PEMFs有助于防治SCI后骨质疏松,但其具体治疗机制还有待进一步研究.
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脉冲电磁场诱导人骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的研究
目的观察脉冲电磁场(PEMFs)对人骨髓间充质干细胞(hMSCs)向成骨细胞分化的影响. 方法分离并培养hMSCs,取第3代细胞,分为对照组与处理组,处理组细胞接受频率12 Hz、场强1.1 mT的PEMFs刺激,每日8 h;对照组细胞不接受PEMFs刺激.应用透射电镜观察2组细胞超微结构,采用碱性磷酸酶染色、骨钙素免疫组织化学染色、四环素荧光标记等方法进行观测. 结果细胞培养5～6 d即可传代,经PEMFs连续刺激3 d后,hMSCs细胞形态发生变化,3周后聚集成细胞钙化结节.透射电镜下观察显示:细胞比较成熟,内质网扩张,其碱性磷酸酶染色、骨钙素免疫组织化学染色和四环素荧光标记均为阳性. 结论 hMSCs经特定频率和场强的PEMFs体外刺激后,可向成骨细胞分化,符合成骨细胞的形态学和生物学特性,为体外构建组织工程化骨提供自体种子细胞.
