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转换曲线分光光度法测定溴咖合剂中咖啡因的含量
溴咖合剂是临床主要用于调节中枢神经兴奋与抑制过程的平衡的常用口服制剂,该制剂中咖啡因的含量测定<中国医院制剂规范>(第二版)采用碘量法,因其操作比较繁琐,操作过程中碘液极易挥发,结果误差较大.本文采用转换曲线分光光度法,不经分离,直接测定,方法简便、准确.
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转换曲线分光光度法在复方TBAB胶囊检验中的应用
复方头孢氨苄(TBAB)胶囊的含量测定,原标准采用提取分光光度法,操作步骤繁多,用氯仿提取后,增加了干扰因素,故测定结果不易准确,为此尝试了转换曲线分光光度法,经实验,结果令人满意.
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转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲(口恶)唑片中磺胺甲(口恶)唑与甲氧苄啶的含量
目的 应用转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲(口恶)唑片中磺胺甲(口恶)唑及甲氧苄啶的含量.方法 取复方磺胺甲(口恶)唑片样品和对照品磺胺甲(口恶)唑及甲氧苄啶分别按规定的方法制成供试品溶液,于波长210~220 nm范围内,间隔1 nm 分别记录样品溶液和对照品溶液吸光度(A)值,计算各自吸光度的转换值,将两组吸光度转换值作线性回归,按转换曲线法计算样品溶液磺胺甲(口恶)唑及甲氧苄啶的含量.结果 样品溶液吸光度转换值与对照品溶液吸光度转换值成良好的线性关系,r=0.996 6,样品测定其平均回收率为:磺胺甲(口恶)唑(97.60±0.37)%, 甲氧苄啶(98.7±0.28)%.结论 转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲(口恶)唑片中磺胺甲(口恶)唑及甲氧苄啶的含量快速可行.
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转换曲线分光光度法测定溴咖合剂中咖啡因的含量
目的应用转换曲线分光光度法测定溴咖合剂中咖啡因的含量.方法采用转换曲线的独立光谱体系对混合组分不经分离直接测定其含量,测定波长205~215 nm.结果咖啡因在2.5~15.0μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率101.21%,RSD=0.73%,样品测定结果与碘量法基本一致.结论该方法简便,结果满意,适用于医院制剂快速分析.
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转换曲线分光光度法测定肌苷注射液含量
肌苷注射液为辅酶类药,卫生部药品标准1989年版收载[1].由于本品加有苯甲酸钠作助溶剂,不能直接用紫外法测肌苷含量,部颁标准采用纸层析-紫外分光光度法测定肌苷含量,但操作较复杂、费时.有人采用系数倍率法[2]及差示分光光度法[3]直接测定肌苷注射液的含量.本文采用转换曲线分光光度法[4],不经分离直接测定,方法简便,结果满意.
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转换曲线法测定复方对乙酰氨基酚注射液含量
复方对乙酰氨基酚注射液[1]为解热镇痛药,处方中对乙酰氨基酚与安替比林的含量测定采用碱性氯仿萃取后,分别用紫外分光光度法测定碱液与氯仿液,该法操作较为麻烦.现采用转换曲线分光光度法[2]可一次性测定两组分含量,无需分离,方法简便可靠.
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转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲(口恶)唑片的含量
目的:研究复方磺胺甲(口恶)唑片更简便的含量测定方法.方法:用转换曲线分光光度法原理,以乙醇-0.1mol·L-1盐酸(1∶1)为溶剂,直接测定复方磺胺甲(口恶)唑片中SMZ和TMP的含量.结果:SMZ及TMP的平均回收率和RSD(n=6)分别为(100.0±0.22)%和(99.88±0.90)%.结论:方法简便、快速、准确.