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复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合思连康治疗腹泻型IBS临床疗效观察
目的 观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合思连康治疗腹泻型肠易激综合征( IBS - D)的临床疗效.方法 95例IBS -D患者,随机分为观察组49例,予复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合思连康治疗；对照组46例,予思连康治疗,两组均以4W为一疗程.结果 观察组总有效率91.84％,对照组总有效率73.91％,观察组疗效高于对照组(P＜0.05)；观察组治疗腹痛或腹部不适和粪便性状的总有效率各为82.98％、93.62％,优于对照组62.22％、77.78％(P＜0.05)；两组均未见明显不良反应.结论 复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合思连康治疗IBS -D的临床疗效优于思连康.
关键词： 腹泻型肠易激综合征 复方谷氨酰胺肠溶胶囊 思连康 临床疗效 -
思连康联合退黄散治疗新生儿黄疸的临床观察
目的:分析思连康联合退黄散治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法:将128例诊断为新生儿病理性黄疸的患儿随机分为2组.对照组52例应用常规西医治疗,治疗组76例在常规西医治疗的基础上加用思连康及本院自制制剂退黄散(茵陈、黄芩、栀子、生甘草).结果:总有效率97.37％,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:思连康联合退黄散治疗新生儿黄疸可明显提高临床疗效.
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思连康、沙棘干、黄疸茵陈三药联用在新生儿黄疸中的疗效观察
目的观察思连康、沙棘干、黄疸茵陈三药联用在新生儿黄疸中的疗效。方法将188例新生儿黄疸患儿随机分为治疗组94例，对照组94例。对照组采用常规黄疸治疗方案兰光照射及对症治疗，治疗组加用思连康、沙棘干、黄疸茵陈三药口服，观察两组黄疸消退时间。结果治疗组黄疸消退时间明显快于治疗组，两组比较差异有统计学意义(<0.05)。结论思连康、沙棘干、黄疸茵陈三药联用在新生儿黄疸中的疗效明显，值得推荐使用。
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思连康治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床观察
在抗生素大量广泛应用的今天,抗生素相关性腹泻也随之增加.所谓抗生素相关性腹泻是指应用抗生素后继发性腹泻,是较常见的药物副反应.典型的抗生素相关性腹泻发生率为5%～35%[1].在临床工作中体会到,应用思连康可缩短腹泻病程.现总结如下.
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茵栀黄口服液联合思连康佐治新生儿黄疸60例疗效观察
目的：探究60例茵栀黄口服液联合思连康佐治新生儿黄疸的临床疗效。方法：从我院妇产科收治的患有黄疸的新生儿中随机抽取120例，分为试验组（60例）和对照组（60例），试验组的患儿在进行光照治疗的同时服用茵栀黄口服液和思连康，而对照组仅进行光照治疗。在进行两周左右的治疗后，治疗前后用经皮测胆红素仪大致测定总胆红素的含量，初步评估黄疸的改善情况，同时观察症状的改善情况。比较试验组和对照组的疗效。结果：试验组和对照组患儿的症状均有改善，但试验组患儿治疗后经皮测胆红素的下降程度大于对照组，且总有效率明显高于对照组。结论：茵栀黄口服液联合思连康对新生儿黄疸有很好的辅佐治疗效果。
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自拟舒肝健脾汤联合思连康治疗儿童肠易激综合征31例临床观察
目的 观察自拟舒肝健脾汤联合思连康治疗儿童肠易激综合征的疗效.方法 将87例肠易激综合征患儿随机分为A,B,C3组.A组31例给予舒肝健脾汤联合思连康治疗,B组27例单纯口服舒肝健脾汤,C组29例单纯口服思连康.3组均治疗8周后统计临床疗效.结果 A组总有效率为93.55％,B组为66.67％,C组为65.51％,A组疗效明显优于B组和C组,差异有统计意义(P＜0.05),B组和C组比较,差异无统计意义(P＞0.05).结论 自拟舒肝健脾汤联合思连康治疗儿童肠易激综合征疗效较好,值得临床推广应用.
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通幽清颗粒联合思连康治疗儿童功能性便秘40例疗效观察
目的 观察通幽清颗粒联合思连康治疗儿童功能性便秘的疗效.方法 按罗马标准Ⅲ选择80例功能性便秘患儿并随机分为2组,治疗组40例给予通幽清颗粒和思连康,对照组40例给予乳果糖,4周后统计疗效.比较治疗前、后2组患儿症状评分,通过结肠运输试验了解结肠动力改善情况.结果 治疗组治疗后症状评分较治疗前明显降低(P＜0.05),治疗后治疗组在增加排便次数,改善大便性质,减少排便困难、减轻腹痛、腹胀等症状上优于对照组(P＜0.05).治疗组临床痊愈35例,总有效率为97.5％;对照组临床痊愈15例,总有效率为80.0％.2组总有效率比较差异有统计意义(P＜0.05).结论 幽清颗粒联合思连康能明显缓解患儿胃肠道症状、改善大便性状、减轻腹痛腹胀、增加大便次数、增加结肠动力,值得临床推广.
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思连康治疗肝硬化腹泻的疗效观察
目的:观察思连康治疗肝硬化腹泻的疗效.方法:83例病人随机分成两组,治疗组41例,口服思连康(每次两粒,每日三次)2周,对照组42例,口服思密达(每次一袋,每日三次)2周.结果:治疗组有效率为87.80%,对照组有效率为64.28%,两组间比较有显著性差异(P<0.01).结论:思连康是治疗肝硬化腹泻的有效药物.
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思密达联合思连康治疗小儿腹泻的临床效果研究
目的 探讨思密达联合思连康治疗小儿腹泻的临床效果及注意事项.方法 选取佛山市顺德区妇幼保健院2011年2月-2013年4月间收诊的小儿腹泻268例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,对照组134例患者给予思密达治疗,治疗组134例患者给予思密达联合思连康治疗,以治疗有效率、大便好转时间、止泻时间、退热时间、住院时间,以及不良反应发生率为观察指标,对比两组患者的治疗效果.结果 治疗组的治疗有效率高于对照组,大便好转时间、止泻时间、退热时间、住院时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05)；治疗组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 与对照组比较,思密达联合思连康治疗小儿腹泻的效果确切.
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西沙必利联合思连康治疗老年功能性便秘46例
我科采用西沙必利联合思连康治疗老年功能性便秘46例,疗效满意,现介绍如下.临床资料:男26例,女20例;年龄60～80岁;病程1～10年.
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思密达、思连康联合治疗母乳性黄疸疗效观察
目的：探讨思密达、思连康联合治疗母乳性黄疽的治疗效果。方法：84例母乳性黄疸患儿随机分为两组：对照组常规治疗，治疗组给予思密迭、思连康口服。结果：治疗组在胆红素下降速度明显快于对照组，差异显著。结论：思密达、思连康联合治疗母乳性黄疸疗效快，服用方便，无不良反应。
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醒脾养儿颗粒联合思连康治疗小儿迁延性腹泻109例的临床效果观察
目的 分析和研究醒脾养儿颗粒联合思连康提高小儿迁延性腹泻临床疗效、改善临床症状等方面的应用价值.方法 根据患儿住院先后顺序从2016年1月～2017年1月来我院儿科治疗的小儿迁延性腹泻中挑选109例作为研究对象并按照住院号末尾数奇偶数原则将其进行分组,其中单独接受思连康治疗的设为对照组(54例),接受醒脾养儿颗粒联合思连康方案治疗的设为试验组(55例),比较两组患儿疗效差异以及不同治疗措施对观察指标的影响.结果 研究结果表明,对照组患儿治疗总有效率和试验组患儿治疗的总有效率相比明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 醒脾养儿颗粒联合思连康方案治疗小儿迁延性腹泻,在促进治疗效果、改善临床症状方面效果显著,值得临床应用.
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思连康联合茵栀黄颗粒佐治新生儿高胆红素血症临床研究
目的:观察思连康、茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法:将新生儿高胆红素血症患儿随机分为两组:治疗组在常规治疗基础上加用思连康及茵栀黄颗粒口服,对照组采用常规治疗.结果:治疗组胆红素下降值明显高于对照组,治疗天数明显短于对照组(P口＜0.01),治疗总有效率明显高于对照组.结论:思连康、茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿高胆红素血症可迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间,提高治疗有效率.
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头孢地尼联合思连康治疗小儿细菌性肠炎的临床观察
目的：观察头孢地尼联合思连康治疗小儿细菌性肠炎的疗效。方法：收集在我院门诊及住院的90例细菌性肠炎的患儿，按随机对照表分成观察组和对照组各45例。两组均给予口服头孢地尼分散片(每同9-18mg/kg，分三次口服)，观察组口服头孢地尼的同时口服思连康（小于6个月0.5g，大于6个月1.0g，一天三次口服）。观察两组疗效。结果：观察组患儿总有效率为89%，明显高于对照组71%（p<0.05），差异有显著性。结论：头孢地尼联合思连康治疗细菌性肠炎疗效优于单用头孢地尼。
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合用益生菌的四联一周疗法抗幽门螺旋杆菌的疗效分析
抗幽门螺旋杆菌是消化科的常见话题,抗幽门杆菌存在多种选择,有疗程的选择(7天,10天,14天),也有方案的多种选择,三联,四联,序贯疗法,又存在药物的选择等,方案选择后患者的幽门杆菌根除率与症状的缓解,药物的副反应,均是值得考虑的问题,本人采用的四联疗法合用微生态制剂,能更好的根除幽门螺旋杆菌,并可更好的缓解消化道症状,减少不良反应,现报道如下.1目的:研究双岐杆菌四联活菌的抗幽门螺旋杆菌作用,并与没有合用思连康的四联疗法比较,判断其抗幽门螺旋杆菌作用与副作用及临床症状的缓解情况.
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康复新液联合思连康辅助治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎效果观察
目的 探讨康复新液联合思连康辅助治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎(UC)的疗效及安全性.方法 选取2014年3月-2016年2月我院内科收治的活动期轻、中度UC患者40例,随机分为治疗组和对照组,每组各20例.对照组患者单独使用美沙拉嗪治疗,治疗组患者在对照组基础上加用康复新液与思连康口服治疗,疗程均为8周,比较2组患者临床疗效及疗程结束后肠镜复查结果.结果 治疗组治愈8例,有效11例,无效1例,总有效率为95.0％.对照组治愈4例,有效11例,无效3例,有效率为85.0％,总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组肠镜复查总有效率为90.0％,对照组总有效率为80％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);2组患者均未出现严重不良反应及并发症.结论 康复新液联合思连康辅助治疗活动期轻中度UC的疗效较为显著,值得临床推广应用.
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思连康与炎琥宁治疗秋季腹泻疗效观察
目的:探讨思连康与炎琥宁对治疗小儿秋季腹泻的临床疗效.方法:将112例秋季腹泻患儿随机分为2组,在综合治疗的基础上,治疗组用炎琥宁10mg/kg,静脉滴注1次/日,同时服用思连康,用法＜1岁,每次1片,一日2次;1至3岁,每次1片,一日3次;＞3岁,每次2片,一日3次.对照组单用炎琥宁,用法如上.分别于治疗前后进行疗效评价.结果:治疗组总有效率89.3%,对照组总有效率53.6%,治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义,P＜0.01.结论:思连康与炎琥宁对治疗小儿秋季腹泻具有良好的治疗效果.
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蒙脱石散与思连康联合治疗小儿腹泻的临床效果
目的:研究蒙脱石散联合思连康治疗小儿腹泻的效果.方法:选择我院2016年6月到2018年9月这期间收诊的小儿腹泻患儿86例为对象进行观察,依照随机奇数偶数法分组后,其中的对照组患儿使用蒙脱石散治疗,治疗组患者联合思连康治疗,对治疗效果进行总结概括.结果:治疗组各项临床指标改善时间均要比对照组短(P<0.05),且治疗效果97.7％高于对照组的86.0％(P<0.05),同时两组间不良反应发生率9.3％、7.0％对比无差异(P>0.05).结论:蒙脱石散与思连康的联合应用治疗小儿腹泻,能提高治疗效率,缩短大便好转时间、止泻时间与住院时间,且口服方便、无严重副反应.
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思连康联合非营养性吸吮对促进早产儿胃肠功能成熟的临床疗效观察
目的:探讨口服思连康联合非营养性吸吮对促进早产儿胃肠功能成熟的临床疗效.方法:将60例早产儿随机分成两组,对照组30例,给予常规治疗,治疗组30例,在常规治疗基础上,加用非营养性吸吮及口服思连康(0.25g/次,3次/日).结果:治疗组:显效10例,有效17例,无效3例,总有效率90%,无不良发应出现;对照组:显效8例,有效11例,无效11例,总有效率63%,差异有统计学意义(P<0.01).结论:应用口服思连康联合非营养性吸吮对促进早产儿胃肠功能成熟效果好、安全、方便、且能缩短住院日、降低死亡率、减轻经济负担,值得临床推广.
