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粗叶悬钩子粗多糖对模型大鼠急性肝损伤药物代谢酶的影响
目的 观察粗叶悬钩子粗多糖对模型大鼠急性肝损伤药物代谢酶的影响.方法 用四氯化碳(CCl4)腹腔注射法造模, 现察粗叶悬钩子粗多糖对大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和大鼠肝组织CYP450、CYP2E1、CYP3A1酶含量与活性变化.结果 与CCl4模型组相比,粗叶悬钩子粗多糖治疗各组均不同程度地降低了CCl4所致大鼠ALT、AST的升高;不同程度地增高了肝药物代谢CYP450含量及活性,降低了CYP2E1含量及活性,对CYP3A1含量及活性的影响无统计学意义.结论 粗叶悬钩子粗多糖通过改变肝药物代谢酶保护CCl4所致的大鼠急性肝损伤.
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中药有效成分调节肝药物代谢酶的研究进展
细胞色素P450酶发现于20世纪50年代,对它的研究50多年来取得很大进展,在药物代谢、毒理学、肿瘤生化等的研究中,都涉及到细胞色素P450及其同功酶的作用.中药虽然成分复杂,但就其有效成分或单体在体内的代谢变化而言,仍遵循一般药物代谢的基本规律,研究发现中药有效成分也可以作用于药物代谢酶系统,因而细胞色素P450酶系统在中医药研究中占重要地位[1].近年来关于中草药调节肝细胞色素P450酶的活性作用成分的研究成为热点.以下对其研究进展作一综述: