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附子理中缓释片文献资料
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附子理中缓释片中总生物碱的药效物质分析
目的 分析附子理中缓释片中总生物碱的药效物质.方法 通过薄层色谱(TLC)和高效液相色谱(HPLC)的谱图研究,并与小鼠体内药物动力学的谱图比较,确定能够产生作用的总生物碱的药效物质.结果 总生物碱的药效物质主要是新乌头碱和乌头碱问的新物质,以及新乌头碱、乌头碱与次乌头碱等其它生物碱物质.结论 通过采用TLC和HPLC手段,并与体外谱图和体内药物动力学相关数据或谱图相比较的方法,可以获得中药及其复方的药效物质基础.
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附子理中缓释片安全剂量的研究
目的 确定附子理中缓释片的安全剂量.方法 对小鼠灌胃给药进行急性毒性试验和药效学试验,观察不同药量不同时间小鼠的反应.结果 测得小鼠的中毒剂量为585 mg/kg,安全剂量为313 mg/kg.结论 人体每日服用附子理中缓释片2次,每次2片是安全的.
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酸性染料比色法测定附子理中片中总生物碱含量
采用酸性染料比色法测定附子理中缓释片原料中总生物碱的含量,结果测得对照品鸟头碱的标准曲线为:A=0.026C-0.039(r=0.9965),在16.1～48.3μg/ml 范围内,浓度和吸收度呈现良好的线性关系.实验的精密度、稳定性、重复性均良好,平均回收率为97.6%,RSD为1.5%,表明该方法精确、可行.并测得3批原料中总生物碱的平均含量分别为0.35、0.44和0.52 mg/g.
