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气相色谱-质谱联用技术分析梅花入骨丹挥发油的化学成分
目的 分离鉴定梅花入骨丹挥发油的化学成分. 方法 用药典记载的提取方法提取梅花入骨丹的挥发油,经过气相色谱-质谱联用分析,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量.结果从梅花入骨丹中共分离出78个峰,通过与软件中的质谱标准谱图库比较鉴定出其中的24种化合物. 结论 本研究为梅花入骨丹的物质基础研究和进一步开发应用提供了实验依据.
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梅花入骨丹多糖含量的测定
目的 测定梅花入骨丹多糖含量. 方法 采用苯酚-硫酸法. 结果 本法建立的标准曲线为Y=8.1249X-0.0067(r2=0.9991),检测波长为490 nm,多糖含量为2.98%,平均回收率为99.15%,RSD为1.73%(n=5). 结论 此方法 简便可行,重现性较好,可作为梅花入骨丹的质量评价依据,为合理开发该药提供参考.
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梅花入骨丹总黄酮对人软骨肉瘤细胞活性的影响
梅花入骨丹总黄酮是从龙须藤的藤中提取的总黄酮类成分,我们采用MTT法检测不同浓度梅花入骨丹总黄酮干预48 h后的SW1353细胞活性,旨在研究梅花入骨丹总黄酮对SW1353细胞活性的影响,为进一步开发利用梅花入骨丹提供依据.1 材料与方法1.1 材料1.1.1 药材梅花入骨丹采自福建永春县城郊,经福建中医药大学药学院杨成梓教授鉴定为羊蹄甲属植物龙须藤Bauhinia championi (Benth.)Benth的藤.
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梅花入骨丹多糖对SW1353软骨肉瘤细胞活性的影响
目的 研究梅花入骨丹多糖对SW1353细胞活性的影响. 方法 体外培养SW1353细胞,用MTT法检测其在梅花入骨丹多糖剂量为50、100、200、400、800μg/mL中的细胞活性. 结果 SW1353细胞在50～200μg/mL多糖剂量范围内细胞活性增加,400～800 μg/mL时受抑制.结论 低剂量的梅花入骨丹多糖溶液对SW1353细胞活性有促进作用,高剂量有抑制作用.
