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人参皂苷F1通过激活孕烷X受体诱导CYP3 A4的表达
目的：探索人参皂苷F1( ginsenoside F1)是否通过激活孕烷X受体(PXR)实现对CYP3A4基因表达及酶活性的诱导作用。方法利用本实验室构建的PXR-CYP3A4稳定转染HepG2工程细胞株结合荧光素酶报告基因技术，检测人参皂苷F1对PXR的转录激活效应；用不同浓度的人参皂苷F1处理LS174T细胞，并通过Q-PCR和酶活性试剂盒检测CYP3A4的mRNA表达和酶活性变化。结果不同浓度人参皂苷F1作用于LS174T细胞以后，可以浓度依赖性地诱导CYP3A4 mRNA 水平的表达，并且增强其酶活性；同时， PXR-CYP3A4稳定转染HepG2工程细胞株结合荧光素酶报告基因检测结果亦表明，人参皂苷F1能够浓度依赖性地增强PXR的转录激活效应。结论本研究揭示了人参皂苷F1可诱导CYP3A4的基因表达并增强其酶活性，这一过程可能与人参皂苷F1对孕烷X受体的激活有关。
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microRNA －143在非小细胞肺癌中的表达及临床病理意义
目的：检测肺癌组织及其癌旁组织和正常肺组织中 microRNA －143的表达差异，并探讨其可能存在的临床意义。方法：采用 Real －time PCR 检测来比较人的肺癌组织与相应癌旁组织及正常肺组织中 microR-NA －143的表达差异，比较 microRNA －143基因的表达与患者病理参数的关系。结果：microRNA －143在肺癌组织中的表达低于对应的癌旁组织和正常肺组织（P ＜0．05），microRNA －143的表达程度与患者的性别、年龄、肺癌的病理分型及有无淋巴结转移无关（P ＞0．05）。结论：microRNA －143在肺癌组织中的表达下调，提示 microRNA －143基因表达下调可能在肺癌的发生发展中起作用。
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miR-19a 和 miR-19b 在非小细胞肺癌中的表达
目的：通过检测非小细胞肺癌患者癌组织和血清中 miR-19a、miR-19b 的表达水平,探讨其与临床病理参数的关系和作为肿瘤分子标志物的可能性。方法采用实时荧光定量 PCR 技术检测正常人和非小细胞肺癌患者血清,以及非小细胞肺癌组织和癌旁组织中 miR-19a、miR-19b 的表达,分析 miR-19a、miR-19b 的表达与非小细胞肺癌临床病理参数的关系。采用 ROC 曲线分析 miR-19a、miR-19b 对非小细胞肺癌的诊断价值。结果miR-19a、miR-19b 在癌组织中的表达量明显高于癌旁正常组织(P <0.05)；miR-19a、miR-19b 在 NSCLC 血清中的浓度显著高于对照组。miR-19a 的 ROC 曲线下面积0.989,灵敏度95.1,特异度94.0；miR-19b 的 ROC 曲线下面积0.983,灵敏度93.4,特异度94.0。结论非小细胞肺癌患者癌组织和血清 miR-19a、miR-19b 高表达,miR-19a、miR-19b 有望作为 NSCLC 诊断及预后评价的检测指标。
