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咪唑芳酸衍生物文献资料
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咪唑芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性
目的 合成4个咪唑芳酸衍生物.方法 以香草酸、丁香酸为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代和水解反应,合成咪唑芳酸衍生物4a~4d.结果 目标化合物的结构经IR、<'1>H-NMR、<'13>C-NMR及MS确证.结论 初步的药理实验结果显示,在12 mmol·L<'-1>浓度下,化合物4a的血小板抑制率达到84.5%.