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不同方法提取薰衣草挥发油主要成分的GC测定
目的 GC测定不同方法提取薰衣草挥发油中芳樟醇和乙酸芳樟酯的含量.方法 采用毛细管气相色谱法,以间二硝基苯为内标,采用DB-5弹性石英毛细管柱(30 m× 0.25 mm,0.25 μm),FID检测器:进样口温度为:250℃,分流比20:1,流量:1.0 mL·min-1,检测器温度:220℃:程序升温:110℃保持3min,以10℃·min-1升至130℃保持4 min,然后以20℃·min-1升至250℃保持1 min.结果 在该色谱条件下,芳樟醇、乙酸芳樟酯及内标物间二硝基苯均得到良好的分离:测得超临界CO2萃取的精油中芳樟醇的含量为38.02％,乙酸芳樟酯的含量为34.24％,而通过水蒸气蒸馏法提取的精油中芳樟醇的含量为59.09％,乙酸芳樟酯的含量为18.14％.结论 本方法简便、准确、重复性好,可用于不同提取方法提取的薰衣草挥发油的质量控制.
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疤痘霜中芳樟醇和乙酸芳樟酯的含量测定
目的 建立测定疤痘霜中芳樟醇和乙酸芳樟酯含量的方法.方法 采用气相色谱法,以环己酮为内标物,采用HP-5GC柱(30m×0.32mm,0.25μm);柱温70℃,保持恒温16min,然后以2℃/min的速率线性升温至180℃;检测器为FID,200℃.结果 芳樟醇和乙酸芳樟酯的质量浓度线性范围分别是65.61μg·mL-1～1640μg·mL-1(r=0.9991)和52.2μg·mL-1～1305μg·mL-1(r=0.9990),两者均呈具有良好的线性关线,平均回收率分别为84.58％和84.72％,RSD分别为1.53％和1.52％(n=6).结论 本方法简便、准确、重现性好,适用于疤痘霜中芳樟醇和乙酸芳樟酯的含量测定.
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GC法测定不同来源薰衣草挥发油中芳樟醇和乙酸芳樟酯含量
目的:建立GC法测定不同来源薰衣草挥发油中芳樟醇和乙酸芳樟酯含量的方法.方法:采用气相色谱法,HP-5毛细管柱(30m×250μm×0.25μm),FID检测器,程序升温,初始柱温为95℃,保持15min,再以1 5℃/min的速度升至180℃,保持5min.进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,分流比为10:1,载气为N2,流速为1mL/min,进样量为2μL.结果:芳樟醇在0.013 4～0.134mg/mL(R=0.999 9)范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.96％,RSD为2.76％(n=9);乙酸芳樟酯在0.006 496～0.064 96mg/mL(R=0.999 9)范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,平均加样回收率为101.54％,RSD为2.48％(n=9).结论:GC法测定不同来源薰衣草挥发油中芳樟醇和乙酸芳樟酯含量操作简便,准确,重现性好,可作为薰衣草的质量评价标准.
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气相色谱法测定薰衣草油中芳樟醇和乙酸芳樟酯含量
目的 建立测定薰衣草油中芳樟醇和乙酸芳樟酯含量的方法.方法 采用气相色谱法,HP-5 GC色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm);柱温为80℃,保持5 min,以4℃/min的速率升温至160℃;检测器为FID,250℃.结果芳樟醇和乙酸芳樟酯质量浓度线性范围分别是0.39～5.90 mg/mL(r=0.999 5)和0.40～6.06 mg/mL(r=0.999 8),平均回收率分别为100.33%和100.37%,RSD分别为0.58%和0.75%(n=6).结论 所用方法简便、准确、重现性好,可作为薰衣草油的质量控制方法.
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GC-MS法测定不同来源薰衣草挥发油中芳樟醇和乙酸芳樟酯的含量
目的 建立薰衣草中芳樟醇和乙酸芳樟酯含量的测定方法,测定不同来源薰衣草中芳樟醇和乙酸芳樟酯的含量.方法 采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS法),使用HP-5毛细管柱(30 m×250 μm×0.25 μm),柱温80℃,保持5 min,以4℃/min的速率升温至160℃;进样口温度250℃;分流比50∶1.结果 芳樟醇和乙酸芳樟酯分别在0.196～3.920 mg/mL(r=0.999 7)和0.095～2.861 mg/mL(r=0.999 9)范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.16%和110.02%,RSD分别为2.57%和2.07%(n=6).结论 GC-MS法操作简便,准确,重现性好,可作为薰衣草的质量评价.
