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关节腔液浓度文献资料
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高效液相色谱法测定利福平血清和关节腔液浓度
目的：建立测定血清及关节腔液中利福平的高效液 相色谱法，并以此法考察单剂量口服利福平后关节腔液中药物的分布情况。方法： 血清加抗氧剂维生素C后，用乙酸乙酯提取浓集进样，采用C18柱(150×3.9mm 4μ),以甲醇-0.025mol/L NaAc(用HAc调到pH 7.0)(62∶40)为流动相，氯氮([ HT6”，5”K〗艹)/(卓)为内标，紫外检测波长为334nm。测定单剂量口 服利福平2h后血清及关节腔液中的利福平浓度。结果：血清利福平在0.5～2 0μg/ml、关节腔液在0.5～10μg/ml范围内浓度与峰面积比线性关系良好。两者回收率分别 为100.9%和99.3%，日内、日间误差两者均≤6%。给药2h后，关节腔药物浓度只为同期血清 浓度的22%左右。结论；本法准确、灵敏，适用于治疗药物监测和药动学研究。利福平用于关节结核的治疗应给予较大剂量。
