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补肾强精颗粒剂的药效学研究
目的 对具有温肾助阳、补肾育精、和血补气、回春固本作用的补肾强精颗粒剂进行有关的男性不育症药效学研究.方法 以肉苁蓉、制何首乌、海龙、狗鞭、仙茅、菟丝子、补骨脂等10味中药组成的补肾强精颗粒剂为试验材料,采用乙酸棉酚造模大鼠研究其对精子生成、精子活率及其活力的作用,试验其药效作用.结果 补肾强精颗粒剂可显著地增加乙酸棉酚造模大鼠精子数量、精子活率及其活力,并能增强精子对毛细管的穿透能力.体外试验证明,可直接提高豚鼠精子活力及其受精能力.结论 该方剂具有一定的补肾助阳功能,使用该方剂可用于治疗因少精子症、弱精子症和少精子伴弱精子症所致的男性不育症.
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高效液相色谱法测定补肾强精颗粒中马钱苷含量
目的:测定补肾强精颗粒中马钱苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈﹣水(12:88),检测波长240 nm.结果:马钱苷浓度在9.93～993 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率99.62%,RSD为1.27%(n=6).结论:所用方法快速、准确,可作为补肾强精颗粒的质量控制.
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左卡尼汀口服液联合补肾强精颗粒对弱精子症(肾精亏虚)患者精子DNA完整性的影响
目的 探讨左卡尼汀口服液联合补肾强精颗粒对弱精子症(肾精亏虚)患者精子DNA完整性的临床疗效.方法 选取我院男性不育科门诊收治的124例弱精子症(肾精亏虚)伴有精子DNA碎片率偏高患者.随机分成3组,A组(左卡尼汀组40例);B组(补肾强精颗粒组41例);C组(左卡尼汀+补肾强精颗粒43例)分别给药,3个月后复查精液常规及精子DNA碎片率DFI(％),比较3个月后三组精子前向运动率(PR)、总活动率及精子DFI.结果 三组治疗总有效率,C组为95.3％明显优于A组的80％和B组的75.6％;DFI、PR及精子总活率比较,C组显著优于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05),A组与B组治疗后比较,无明显差异(P>0.05).结论 左卡尼汀口服液联合补肾强精颗粒组治疗弱精子(肾精亏虚)DFI、PR及精子总活率上疗效明显优于单药组,临床安全性高,具有一定的临床价值.
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补肾强精颗粒治疗男性少弱精子症的疗效观察
选择100例少弱精症患者随机分为两组，治疗组口服补肾强精颗粒，3次/d。对照组服用五子衍宗丸。分别观察两组治疗前后精液参数指标变化；治疗组有效率92%，对照组46%，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组前后精液量、精子密度、活力百分比都有显著提升（P＜0.05）；在改善精液量、精子活力方面与对照比较差异有统计学意义（P＜0.05）。补肾强精颗粒治疗组疗效优于对照组（P<0.05），有统计学意义。补肾强精颗粒治疗男性不育少弱精子症有较好的临床疗效，可以提高精液量、精子密度、精子活动率，不失为一种高效、安全、方便的方法。
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补肾强精颗粒中肉桂酸有效成分的水提取工艺考察
目的：优选补肾强精颗粒水提取工艺。方法：以水提取物中的有效成分肉桂酸含量为指标，采用高效液相法测定肉桂酸含量，运用正交设计法优选补肾强精颗粒水提取工艺。结果：补肾强精颗粒的佳水提取方法为药材加6倍量水，煎煮二次，每次煎煮时间2h。结论：采用该水提工艺，水提取物中肉桂酸的收率较高且稳定。
