您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
鱼腥草制剂文献资料
-
鱼腥草制剂负离子冷喷为主干预火毒炽盛型颜面激素依赖性皮炎的临床疗效研究
目的 :观察中药鱼腥草制剂外用对颜面激素依赖性皮炎的临床疗效并初步探索其作用机理.方法 :将41例患者随机分成两组,对照组21例以基础西药(口服复方甘草酸苷片和氯雷他定片)加负离子冷喷,治疗组20例在对照组基础上加鱼腥草滴眼液混入负离子冷喷.观察各组治疗前后临床症状、生活质量评分、皮肤pH值、皮肤油脂含量和含水量的变化情况.结果 :治疗组与对照组相比,临床症状缓解,生活质量评分提高,皮肤pH值无变化,皮肤油脂含量提高,皮肤含水量提高.结论 :鱼腥草制剂能够缓解颜面激素依赖性皮炎患者病情,这可能与改善皮肤屏障功能有关.
-
鱼腥草制剂上市后安全性再评价?
目的：回顾性分析鱼腥草制剂药品不良反应( ADR)高发期的权威数据，为我国上市后中药注射剂安全性再评价提供参考依据。方法采用描述性分析方法，依据国家ADR中心数据库收集的2006年—2008年鱼腥草注射液不良反应信息，对鱼腥草制剂上市后的安全性数据进行分析。结果在国家ADR中心数据库于2006年—2008年收集的2282例鱼腥草制剂所致ADR病例中，由静脉给药所致ADR占总病例数的98.07％(2238例)；ADR的发作时间大多发生在30 min内；ADR发生例次计4238例次，以变态反应为主，累及多个系统。呼吸困难等呼吸系统损伤症状出现频次高(27.25％)，其次为皮肤及黏膜损伤(21.35％)。严重不良反应发生率为7.27％(308例次)，过敏性休克的发生率达8.37％(191例)，过敏性休克致死亡22例。结论加强中药注射剂的药品不良反应报告和监测工作，以控制中药注射剂安全风险；做好安全性再评价工作，以全面提高中药注射剂的安全性、有效性和质量可控性。
