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CD200/CD200R的免疫调控作用及其在维持肺部免疫平衡中的意义
肺和呼吸道构成了宿主免疫系统与外界环境之间的一个脆弱的接触面,维持局部组织的免疫稳态至关重要.CD200/CD200R已被证实是一优先表达于肺组织的免疫调控系统,文章对CD200/CD200R及其分子调控机制相关研究作一综述.
关键词： CD200/CD200R 肺组织 免疫稳定 -
CD200/CD200R在大鼠脓毒症急性肺损伤中的表达
目的 研究脓毒症致大鼠急性肺损伤肺组织中CD200/CD200R的表达.方法 采用盲肠结扎穿孔术复制大鼠脓毒症急性肺损伤(ALI)模型,将36只大鼠随机分为急性肺损伤组和假手术组,每组设8、16、24h3个观察时间点,急性肺损伤组为A、B、C组,假手术组与之相对应的时间点分别为D、E、F组,各组大鼠在相应的时间点行动脉血气分析、检测IL-4、肺湿/干质量比测定、肺组织病理学观察,采用RT-PCR法检测肺组织CD200/CD200R mRNA表达、免疫印迹法检测肺组织CD200/CD200R的蛋白表达.结果 ①CD200/CD200R蛋白及mRNA表达情况:急性肺损伤A、B组较相应对照D、E组表达显著降低(P＜0.05),而急性肺损伤C组与相应对照F组比较无显著差异(P＞0.05)；B组较A组表达显著上升(P＜0.05),C组较B组表达显著上升(P＜0.05),急性肺损伤组随着病情进展CD200/CD200R的蛋白及mRNA逐渐恢复至假手术对照组水平,各组间差异有统计学意义(P＜0.05)；②动脉血气分析:A组较相应对照D组无显著差异(P＞0.05),B、C组较相应对照E、F组显著降低(P＜0.05)；急性肺损伤组随着病情进展动脉血氧分压逐渐降低；③IL-4检测:A组较相应对照D组无显著差异(P＞0.05),B、C组较相应对照E、F组显著升高(P＜0.05),急性肺损伤组随着病情进展IL-4浓度逐渐增加,差异有统计学意义(P＜0.05)；④肺湿/干质量比:A组较相应对照D组无显著差异(P＞0.05),B、C组较相应对照E、F组显著升高(P＜0.05),急性肺损伤组随着病情进展肺湿/干质量比逐渐增加,差异有统计学意义(P＜0.05)；肺组织病理变化:急性肺损伤组随病情进展,病理变化逐渐加重,假手术组病理学变化不明显.结论 急性肺损伤组大鼠肺组织CD200/CD200R蛋白及mRNA早期表达降低,至24 h恢复至假手组水平,IL-4呈逐渐升高趋势,参与肺损伤炎症反应,提示CD200/CD200R参与脓毒症ALI.
关键词： 急性肺损伤 CD200/CD200R 脓毒症
