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低特异性L-苏氨酸醛缩酶文献资料
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低特异性L-苏氨酸醛缩酶基因工程菌的构建
应用PCR技术从E.coli JM105中扩增出长约1kb的低特异性L-苏氨酸醛缩酶基因,将其插入高表达载体pET 11c的NdeI/BamHI位点,转化E.coli BL 21(DE3),构建高产低特异性L-苏氨酸醛缩酶基因工程菌.SDS-PAGE和薄层扫描表明,经IPTG诱导2h,工程菌低特异性L-苏氨酸醛缩酶的表达量占菌体总可溶性蛋白的72.9%.酶活测定结果表明,39株工程菌低特异性L-苏氨酸醛缩酶的活力比宿主菌均有不同程度的提高,其中86号是宿主菌的31倍.
关键词： 低特异性L-苏氨酸醛缩酶 β-羟基-α-氨基酸 基因工程菌
