首页 > 文献资料
-
皮炎外瓶霉分子鉴定的初步研究
目的:设计皮炎外瓶霉种特异性引物,并对其特异性及敏感性进行检测.方法:通过对暗色真菌核糖体DNA进行分析,设计皮炎外瓶霉种特异性引物;实验菌株包括标准株、参照株及临床分离株等皮炎外瓶霉,以及甄氏外瓶霉、裴氏着色霉、卡氏枝孢霉、疣状瓶霉等,应用常规聚合酶链反应(PCR)及快速PCR方法检测其特异性及敏感性.结果:序列分析显示皮炎外瓶霉rRNA基因转录内间隔区较为保守,特异引物对15株皮炎外瓶霉均可扩增出单一的特异性片断,将模板稀释成1万倍后仍可得到相同的结果,其他致病菌种均为阴性.结论:皮炎外瓶霉种特异性引物具有较高的特异性及敏感性,可试用于该菌种的鉴定.
-
带绦虫虫种分子分类遗传标记的研究进展
带绦虫虫种分子分类研究中,遗传标记的选择为重要.目前应用的遗传标记有:① 线粒体基因:包括线粒体细胞色素C氧化酶第1亚基基因(cox1)、细胞色素b基因(mtDNA-Cytb),线粒体-12S rRNA基因(mtDNA-12S rRNA).②核基因组中的核糖体基因:包括ITS1、ITS2基因序列以及核基因组中的组织蛋白L型半胱氨酸酶基因序列.现对不同的遗传标记的种间、种内差异性,以及在带绦虫虫种的分子分类中的适用范围进行阐述,提出带绦虫虫种鉴定和亚洲牛带绦虫虫种定位在遗传标记的使用上应该有所区别.
-
申克孢子丝菌基因型鉴定在临床诊断中的应用
目的:探讨申克孢子丝菌临床分离株的基因型鉴定在临床诊断中的应用.方法: 使用PCR法扩增引起三种临床类型的申克孢子丝菌菌株核糖体保守区及内转录间隔区(5.8S rDNA,ITSII)的基因序列,并进行测序.结果: 三株临床分离菌株核糖体保守区及ITSII区基因序列完全一致,经测定为申克孢子丝菌,该基因序列与基因库中申克孢子丝菌菌株(AB089138)相关序列的同源性达100%.结论: 申克孢子丝菌的ITS区相对保守,通过对ITS段基因序列的测定可在基因水平上对孢子丝菌进行菌种鉴定,为临床快速、准确诊断和治疗提供确切依据.
-
传代对红色毛癣菌表型和核糖体基因影响的研究
目的 通过对传代前后红色毛癣菌表型和核糖体基因的分析,探讨传代对表型变异和核糖体基因的影响.方法 采用传统方法鉴定原代及传代后的5株红色毛癣菌临床菌株及1株标准菌株;对原代及20代的菌株核糖体保守区(5.8S和ITS2)和非转录间隔区(NTS)进行PCR扩增和基因测序,比较原代与传代后表型及核糖体基因有无变化.结果 红色毛癣菌菌株在传代过程中发生多次表型变异,且变异可逆转.同一菌株的原代与20代PCR扩增指纹图一致,基因序列亦基本一致,其中20代标准株菌株在TRS-1区可见个别碱基的突变.结论 红色毛癣菌传代过程中表型极易发生变异和逆转,而核糖体基因相对稳定.
