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色素血管性斑痣性错构瘤病Ⅱ型1例
1 病历摘要患者男,20岁.因面部、躯干、上肢大片色素性皮疹20年于2014年3月3日来我科就诊.自出生时面部及躯干出现不同颜色皮疹,随年龄增长逐渐长大.平素身体健康,无青光眼、癫痫等,父母非近亲结婚,兄弟姐妹无类似病史.体格检查:各系统检查无异常.皮肤科检查:左侧颊部、颞部及下眼睑可见青灰色色素沉着斑点,巩膜无受累(图1A);左侧颈部可见境界清楚形状不规则的白色网状斑片(图1B),摩擦后白斑不变红;左胸前、左肩及左上肢见大片红色斑片,部分边缘呈网状,与皮肤相平(图1C),压之褪色;以上所有皮损均只累及左侧面部、颈部及左侧躯干,不超过中线.腰背部大片浅灰蓝色斑片,大部分累及右侧躯干,部分越过中线与红斑融合(图1D).实验室及辅助检查:血、尿常规,肝功能,胸部X线及腹部B超均无异常.诊断:色素血管性斑痣性错构瘤病Ⅱ型.
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色素血管性斑痣性错构瘤病1例
色素血管性斑痣性错构瘤病(phakomatosis pigmentovascularsis)是一种少见的先天性色素性血管异常皮肤病,我科诊断1例,现报告如下.患儿男,6个月.因面部、躯干及上下肢大片色素性斑疹6个月,于2011年6月来我科就诊.患儿出生时即见双耳后、双肩臂、左上肢外侧及腰骶部青灰色斑片,双上肢、胸背部、左腹及左下肢大片红斑,4个月时额部及双侧巩膜开始出现蓝斑,发病以来无不适症状,无癫(癎)发作史.患儿足月顺产,其母孕期第1周曾行脑CT检查1次,否认父母及家族成员有类似病史,父母非近亲结婚.
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色素血管性斑痣性错构瘤病
报告1例色素血管性斑痣性错构瘤病.患儿男,12岁.面部、胸部鲜红斑痣,躯干、四肢散在蒙古斑,双眼虹膜、巩膜及结膜色素沉着,视力障碍,伴智力低下.
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色素血管性斑痣性错构瘤病1例
患者男,20岁.出生时即发现左面部有一浅褐色斑,右面部3枚淡红色斑,随着年龄增长皮损逐渐增大.左面部浅褐色斑表面逐渐出现大小不一的深褐色斑点,右侧面颊部红斑的颜色逐渐加深,并可见毛细血管扩张,压之褪色,无破溃和出血,无自觉症状,于2001年8月就诊于我科.否认家族中有类似疾病患者.体格检查:发育正常,营养良好,各系统检查无异常.皮肤科检查:左面部见一1.5 cm×3.0 cm大浅褐色斑,近椭圆形,境界清楚,斑片上散在数十个米粒大深褐色斑点,表面光滑,无鳞屑;右侧面颊见3枚大小不一淡红色不规则形斑片,边缘不整,不高出皮面,压之易褪色,表面毛细血管扩张(图1).根据左面部典型的色素性损害及右面部典型的血管性损害,诊断为色素血管性斑痣性错构瘤病.
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色素血管性斑痣性错构瘤病Ⅲa型1例
报告色素血管性斑痣性错构瘤病Ⅲa型1例.患者男,70岁.躯干部大片色素性皮疹70年.皮肤科专科查体:后腰背部右侧大片暗红色斑片,边缘逐渐移行为正常皮肤,压之褪色,部分可见毛细血管扩张,符合鲜红斑痣表现;胸腹部、右后背上方和腰部后正中线左下侧可见淡褐色斑片,境界清楚,表面散在大小不等的棕褐色斑点,符合斑痣表现.本病一般不需治疗,鲜红斑痣和斑痣可采用红宝石或Q开关脉冲染料激光治疗.
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色素血管性斑痣性错构瘤病1例报告
患者女,13岁.出生时发现面部黑斑,右下肢大片红斑,臀部大片蓝斑,胸部白斑.临床诊断色素血管性斑痣性错构瘤病.
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色素血管性斑痣性错构瘤病Ⅱa型1例
患者男,41岁.左侧面、颈部为主的广泛性红色斑片伴浅白色斑41年,双侧面颧部散在性褐青色斑片约16年,根据病史、左侧面部鲜红斑痣样皮肤血管瘤损害、左侧面颊部贫血痣样损害及双侧面部太田痣样损害,诊断为色素血管性斑痣性错构瘤病Ⅱa型.
