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柏诺特胶囊文献资料
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柏诺特胶囊治疗慢性前列腺炎临床观察
目的:采用NIH-CPSI评分评价柏诺特胶囊对慢性前列腺炎(CP)的治疗作用.方法:125例CP患者包括Ⅱ型CP 31例,nA型CP 75例,ⅢB型CP 19例.采用柏诺特胶囊治疗,治疗前和治疗2个月后行NIH-CPSI评分、前列腺液常规检查和细菌培养,观察治疗效果.结果:Ⅱ型治愈率为25.8%(8/31),ⅢA型为16.0%(12/75),ⅢB型为21.1%(4/19),总体治愈率为19.2%;总体好转率为63.5%,总有效率为82.7%;未发现有不良反应.结论:柏诺特胶囊治疗CP效果良好.
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柏诺特胶囊治疗良性前列腺增生的临床疗效
目的:观察柏诺特胶囊治疗前列腺增生的临床疗效.方法:对60例良性前列腺增生(BPH)患者口服柏诺特胶囊,每次160 mg,bid,治疗前及治疗8周后进行国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、大尿流率和剩余尿等检测,观察有无副作用.结果:用药8周后,患者的IPSS、大尿流率和剩余尿量有明显改善,前列腺体积明显减小,总有效率为87.6%, PSA无明显变化,未见有明显副作用.结论:柏诺特胶囊治疗BPH安全有效.
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柏诺特治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究
目的:评价柏诺特胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效性及安全性.方法:对80例慢性非细菌性前列腺炎患者进行为期8周的临床观察.口服柏诺特胶囊每天2次,每次1片.结果:治疗后4周和8周,患者按慢性前列腺炎症状评分总分、排尿症状评分、疼痛与不适评分、生活质量评分和前列腺液中WBC计数较治疗前均显著降低(P<0.05).治疗8周后总有效率82.5%.全组病例观察过程中未发现任何与药物有关的不良反应.结论:柏诺特治疗慢性非细菌性前列腺炎患者效果确切,耐受性良好.
