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16SrRNA序列文献资料
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用16SrRNA序列分析技术检测龈下菌斑中致病菌
目的 建立牙周致病菌的16SrRNA序列分析方法,检测龈下菌斑菌群的分布.方法 对376例牙周病患者(其中成年组306例、儿童组70例)龈下菌斑,采用Chelex-100法提取细菌DNA,16SrRNA序列分析技术检测牙龈卟啉单胞菌(Pg)、伴放线嗜血杆菌(Aa)、福赛斯坦纳菌(Tf)、具核梭杆菌(Fn)、中间普氏菌(Pi)等5种牙周炎相关致病菌.结果 376例牙周病患者龈下菌斑中5种牙周炎相关致病菌PCR法与培养法检出率分别为Pg(40.96%,17.82%)、Aa(19.15%,9.31%)、Tf(88.56%,27.66%)、Fn(81.91%,23.67%)、Pi(57.98%,19.15%);除Aa外前者检出率明显高于后者(P<0.01).结论 16SrRNA序列分析法具有检出率高、稳定性好以及高度的特异性和敏感性,是一种比较适合临床应用的牙周菌斑检测方法.
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新发现致病性产H2S李斯特氏菌生物学特性研究
目的对在畜间疫病流行区,新发现致病性产H2S李斯特氏菌进行生物学特性研究,以确定其在微生物学中地位,为其命名提供依据.方法从形态染色、培养特性、生化反应、抗原性方面鉴定,并利用分子生物学技术作DNA G+C mol%含量测定,PCR、16SrRNA序列检测同源性.结果通过表型生物学特性鉴定,产H2S李斯特氏菌与已知7型李斯特菌不同,其G+C mol%为30.5%、16SrRNA序列分析同源性与无害李斯特菌(L.im)为71.0%,灰色李斯特菌(L.g)为37.8%,西氏李斯特菌(L.s)28.4%.结论经系统发育树分析,证实产H2S李斯特氏菌为李斯特氏菌属,国际上首次报告的新种.
