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新血清标志物HTATIP2/TIP30和B7-H4在原发性肝癌中的临床价值
目的 探讨血清中人类免疫缺陷病毒1型反式激活蛋白(HTATIP2/TIP30)和协同刺激分子B7-H4在原发性肝癌中的临床价值,同时了解其与肝癌生物学特性的关系.方法 选取2014年1月至2015年1月60例行肝动脉化疗栓塞术(TACE)的原发性肝癌患者为肝癌组,另选60例健康人为对照组,并进一步将肝癌组TACE治疗4周后按疗效分为疗效好组(n=44)与疗效差组(n=16).留取各组对象血清标本,酶联免疫吸附法检测HTATIP2/TIP30和B7-H4水平,分析肝癌组与对照组、肝癌组治疗前后两指标水平,及其在不同临床特征、不同预后患者中的差异.结果 原发性肝癌患者治疗前血清B7-H4水平高于对照组(P＜0.01),血清HTATIP2/TIP30水平低于对照组(P＜0.01);治疗后肝癌组血清B7-H4水平较治疗前明显降低,但仍高于对照组(P均＜0.01),而HTATW2/TIP30水平较治疗前明显升高(P＜0.01),但仍低于对照组(P＜0.01).回溯分析可见,疗效好组治疗前的血清B7-H4水平已低于疗效差组(P＜0.01),治疗后两组均降低(P均＜0.01),且疗效好组仍低于疗效差组(P＜0.01);疗效好组治疗前的血清HTATIP2/TIP30水平已高于疗效差组(P＜0.01),两组治疗后与治疗前相比,无统计学差异(P均＞0.05),且疗效好组仍高于疗效差组(P＜0.01).血清HTATIP2/TIP30水平降低和B7-H4水平升高与有门脉癌栓及远处转移有关(P均＜0.05);与患者性别、年龄、AFP水平无明显相关性(P均＞0.05).血清B7-H4水平升高、TATIP2/TIP30水平降低均提示患者治疗效果不佳(P均＜0.05).结论 血清B7-H4水平增高和HTATIP2/TIP30水平降低或可作为原发性肝癌诊断和患者预后预测的血清标志物.
