首页 > 文献资料
-
扶正化瘀复方有效组分群的配伍筛选和验证
目的:筛选出抗肝纤维化中成药“扶正化瘀胶囊”中主要组分的佳配伍,优化形成扶正化瘀复方的有效组分配方.方法:①筛选.运用二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化模型,以“扶正化瘀胶囊”中主要组成中药的6种提取物(a:虫草粗多糖、b:虫草菌丝体CO2超临界提取物、c:丹参酚酸、d:苦杏仁苷、e:绞股蓝皂苷、f:绞股蓝多糖组)为研究对象,用均匀设计的方法,以大鼠肝脏羟脯氨酸(Hyp)含量为主要筛选指标,用DAS3.0软件NONMEN的方法分析获得佳有效组分配伍和佳剂量.②验证.以扶正化瘀浸膏为对照,在佳组分基础上设计分组,A组(扶正化瘀复方浸膏组)、B组(a+b+c+d+e+f组)、C组(a+b+d+e+f组)、D组(a+b+c+e+f组)、E组(a+b+e+f组)、模型组和正常组.观察大鼠血清肝功能、肝脏Hyp含量、肝组织病理及胶原纤维程度的变化,对所得佳配伍进行验证,终确定有效组分配方.结果:①筛选.经统计分析明确了虫草组分为主药,c和d无明显作用.佳组合为:a 240 mg/kg+b0.1 ml/kg+e 20 mg/kg+f7.3 mg/kg组分配伍.②验证.模型组ALT、AST、Alb和TBiL与正常组比较差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);A组、D组和E组的ALT均明显低于模型组(P＜0.05,P＜0.01);仅E组的AST明显低于模型组(P＜0.05);A组、B组和C组的Alb则明显高于模型组(P＜0.01,P＜0.05);TBiL在A组、B组、C组的含量均显著低于模型组(P＜0.01).模型组肝脏Hyp含量明显高于正常组;A组、B组、C组和E组Hyp含量与模型组相比差异均有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).大鼠肝纤维化胶原沉积半定量则仅C组与模型组间差异有显著性统计学意义(P＜0.01);各治疗组除A组外胶原纤维面积均比模型组减小(P＜0.01,P＜0.05).结论:均匀设计的实验方法可靠,但结果需结合临床进一步优化;扶正化瘀复方有效组分虫草粗多糖、虫草菌丝体CO2超临界提取物、绞股蓝多糖、绞股蓝皂苷、丹参酚酸和苦杏仁苷的合理配伍能重现原复方药效.
