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软骨细胞鉴定文献资料
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生长期兔髁突软骨细胞体外培养方法及其生物学特性研究
目的:建立髁突软骨细胞体外培养模型,研究其生物学特性.方法:分离4周龄健康新西兰大白兔双侧髁突软骨,采用胰酶和胶原酶联合消化方法收集4h和12h2个时间点的髁突软骨细胞,连续体外培养并传代至P10.使用倒置显微镜观察细胞形态;采用甲苯胺蓝、阿利新蓝和免疫细胞化学染色对髁突软骨细胞进行鉴定;利用细胞计数绘制细胞生长曲线;通过Western免疫印迹分析细胞Ⅱ型胶原、Ⅹ型胶原和SOX9在蛋白水平的表达情况.采用SPSS13.0软件包对Western印迹条带灰度值进行统计学分析.结果:兔髁突软骨细胞体积较大,呈纺锤形或多角形,铺路石样排列,细胞爬片染色结果为阳性.随着细胞传代“成纤维样”细胞比例逐渐加重,P2代之前的细胞形态差异较小.细胞生长曲线显示,兔髁突软骨细胞的体外培养符合经典的S形生长曲线.Western印迹结果表明,4h和12h所收髁突软骨细胞Ⅱ型胶原、Ⅹ型胶原和SOX9表达无显著差异.结论:使用本方法培养兔髁突软骨细胞简单有效.髁突软骨细胞体外培养存在去分化现象,但P2代以内的髁突软骨细胞生物学特性相对稳定,适合用于后期实验研究,P3代以后的髁突软骨细胞逐渐丧失原有细胞的特性.
