首页 > 文献资料
-
利拉鲁肽对糖尿病大鼠海马神经元的保护作用及可能机制
目的 探讨利拉鲁肽对糖尿病大鼠海马神经元的保护作用及可能机制.方法 选取随机血糖≥11.1 mmol/L的13周龄SPF级健康雄性GK大鼠24只作为实验组,将其随机分为糖尿病组(n＝12)和利拉鲁肽组(n＝12).另选取与GK大鼠同周龄等体重的SPF级健康雄性Wistar大鼠10只作为正常对照组.适应性喂养2周后利拉鲁肽组给予利拉鲁肽( 400 μg·kg－1·d－1)皮下注射,对照组和糖尿病组给予等量生理盐水皮下注射,持续给药8周. 10周后记录大鼠的一般资料及生化指标. Morris水迷宫实验检测利拉鲁肽对糖尿病大鼠空间学习记忆的影响. HE染色观察海马神经元的形态. Western印迹法检测海马组织磷酸化(p)-IκB激酶(IκB kinase, IKK) β、p-NF-κB、NF-κB、Klotho、PRX2蛋白的表达.结果 Morris水迷宫实验显示利拉鲁肽可改善糖尿病大鼠的空间学习记忆能力. HE染色显示利拉鲁肽可明显减轻糖尿病大鼠海马神经元病理学损伤. Western印迹显示利拉鲁肽可抑制糖尿病大鼠海马组织NF-κB信号通路.糖尿病组海马组织Klotho蛋白表达显著低于对照组,PRX2蛋白表达高于对照组( t＝8.298、－7.398,均P<0.01),利拉鲁肽组海马组织Klotho、PRX2蛋白表达高于糖尿病组(t＝－13.059、14.113,均P<0.01),利拉鲁肽组海马组织Klotho蛋白表达与对照组相近(t＝－1.137,P>0.05),PRX2蛋白表达显著高于对照组( t＝－28.055,P<0.01) .结论 利拉鲁肽可能通过抑制糖尿病大鼠海马组织NF-κB信号通路,进而参与上调抗氧化蛋白Klotho、PRX2表达,减轻氧化应激,改善糖尿病大鼠海马神经元损伤,发挥神经保护作用,预防与延缓糖尿病脑病的发生.
