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  • 杜氏利什曼原虫表达位点相关基因样蛋白的分子克隆及表达定位

    作者:刘鹏;张仁刚;张洁;敬保迁

    目的 克隆杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani)无鞭毛体特异表达新基因,观察其编码蛋白的亚细胞定位.方法 制备杜氏利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体mRNA,以消减抑制杂交技术筛选无鞭毛体新的表达序列标签,扩增含有新表达序列标签的基因全长cDNA,Northen杂交和RT-PCR检测新基因在前鞭毛体和无鞭毛体中的表达,共表达方法观察杜氏利什曼原虫内新基因编码蛋白的亚细胞定位.结果构建了杜氏利什曼原虫无鞭毛体表达序列标签消减文库,克隆到一个新基因,命名为表达位点相关基因样蛋白(ESAGLP)基因,其cDNA全长为2 258 bp,编码620 aa.ESAGLP基因仅在无鞭毛体内表达,其编码蛋白定位于线粒体.结论 ESAGLP鉴定为杜氏利什曼原虫无鞭毛体新基因,其编码蛋白定位于无鞭毛体的线粒体.

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