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  • 切应力对与血管平滑肌细胞联合培养的内皮细胞微管骨架重构的影响

    作者:黄朗献;白玲;王汉琴;曹烨;王燕华;姜宗来

    目的 探讨切应力对与血管平滑肌细胞(VSMCs)联合培养的内皮细胞(Ecs)中微管的聚集重构的影响,为阐明应力诱导血管重建的分子机制提供一些实验证据.方法 应用Ecs与VSMCs联合培养的平行平板流动腔系统,给Ecs面施加15dyne/cm2的层流切应力,以静态条件下联合培养的Ecs为对照组,用Western Blot、免疫荧光细胞化学和图像分析等技术,研究切应力作用下与VSMCs联合培养的Ecs的微管聚集的变化.结果 静态联合培养组,Ecs微管骨架的排列是稀疏、发散和无规律的.切应力诱导了Ecs的微管的重构,,微管骨架变得有序,朝切应力的方向规律的排列.切应力能够促进Ecs的微管聚集,与对照组相比,切应力作用下的Ecs内多聚微管的数量增加,切应力作用3 h,Ecs内多聚微管的数量达到峰值,之后开始下降.结论 切应力诱导和促进了EC的微管骨架发生重构(聚集).结果提示:微管可能是机械应力刺激作用的靶标,应力可能通过它改变Ecs的形态,影响细胞的黏附与迁移等功能.

  • 长春氟宁抗肿瘤作用的研究

    作者:肖亮;全海天;徐永平;唐卫东;富丽;楼丽广

    目的 检测长春氟宁对微管聚集的作用,并研究长春氟宁体外和体内的抗肿瘤作用.方法 用浊度实验检测长春氟宁对微管聚集的抑制作用,并以多株肿瘤细胞和荷瘤小鼠分别研究长春氟宁体外、体内的抗肿瘤作用.结果 长春氟宁抑制猪脑中提取的微管的聚集,IC50为2.0 μmol·L-1;体外试验,长春氟宁抑制多株瘤细胞的IC50在0.05~2.2 μmol·L-1之间;体内试验,长春氟宁剂量依赖性地抑制小鼠不同类型移植肿瘤的生长.长春氟宁体外和体内的药物作用比阳性对照药物长春瑞宾弱,但从大药物疗效来看,长春氟宁对体内肿瘤生长的抑制率比长春瑞宾大.结论 长春氟宁能够抑制微管的聚集,在体外体内均有明显的抗肿瘤作用.

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