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麦冬多糖相对分子质量测定方法的研究
目的 对麦冬多糖相对分子质量测定的方法进行研究.方法 采用高效凝胶渗透色谱联用蒸发光散射检测法(HPGPC-ELSD)、基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱法(MALDI-TOF-MS)和分子排阻色谱联用小角度激光光散射检测、黏度检测法(SEC-LALLS)对麦冬多糖的相对分子质量及其分布进行测定.结果 HPGPC-ELSD法测得麦冬多糖的相对重均分子质量为2 376 g/mol,分散度为1.23; MALDI-TOF-MS法测得麦冬多糖的糖残基单元为己糖,其相对重均分子质量为721 g/mol,分散度为1.49;SEC-LALLS法测得麦冬多糖的相对重均分子质量为3 962 g/moL,分散度为1.49,其流体力学半径为1.3 nm,在水相的构象介于球状和无规卷曲之间.结论 MALDI-TOF-MS法更适用于多糖单元结构等信息的获取;HPGPC-ELSD法是相对测定法,其相对分子质量测定结果与多糖的空间结构有关;SEC-LALLS法不仅可用于测定多糖的相对分子质量,而且能够提供其结构相关信息,因此是一种较为理想的测定方法.
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利用磁珠分离联合 MALDI-TOFMS技术判定早期IgA肾病的病理表现
目的:利用尿蛋白质组学的新方法,寻找无创性尿液标记物,用以判断临床早期IgA肾病的病理表现。方法对55例早期IgA肾病患者[其中23例病理表现较重(重病理损伤组),32例病理表现较轻(轻病理损伤组)]及14例病理检查完全正常者(正常对照组)的尿液,利用阳离子磁珠分离技术联合基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱法(MALDI- TOF- MS)分析尿液蛋白质质谱。结果建立了3个尿蛋白质/多肽模型。发现潜在的生物标志物及其诊断模型可以区分重病理损伤组和轻病理损伤组,其敏感性和特异性分别为90.48%和96.77%。区分轻病理损伤组和正常对照组的诊断模型,其敏感性和特异性分别为93.55%和85.71%。区分重病理损伤组和正常对照组的诊断模型,其敏感性和特异性分别为100%和92.86%。结论利用磁珠分离结合MALDI- TOF- MS的尿蛋白质组技术在判定早期IgA肾病的病理表现显示出较大潜力。
关键词: IgA肾病 磁珠 基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱法