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欣普贝生应用于延期和过期妊娠促宫颈成熟及引产中的效果观察及安全性分析
目的:分析欣普贝生药物在延期和过期妊娠促宫颈成熟引产过程中的应用效果并评价其安全性.方法:本文中的研究对象选用的是我院妇产科延期和过期妊娠孕妇,共90例.利用随机数字评分表的分组方法将此90例延期和过期妊娠患者随机平均分为两组,即对照组和观察组.对照组患者在生产过程中选用常规药物缩宫素进行催产,观察组患者则选用欣普贝生药物进行催产.用药4小时、8小时、12小时后比较两组患者的宫颈成熟度评分(Bishop评分),同时比较两组患者的引产成功情况、剖腹产情况及羊水污染情况等指标,进而评价两种药物应用于延期和过期妊娠促宫颈成熟及引产的效果.结果:观察组患者经欣普贝生药物催产后4、8及12小时的的宫颈成熟程度均优于对照组(P<0.05);且该组患者的引产成功率高于对照组(P<0.05),剖腹产率低于对照组(P<0.05),两组羊水污染发生率无显著差异(P>0.05).结论:欣普贝生药物对于延期和过期妊娠患者的促宫颈成熟及引产具有重要意义,可有效促进宫颈成熟,提高阴道分娩的成功率.
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欣普贝生用于延期和过期妊娠促宫颈成熟及引产中的效果观察及安全性分析
目的：探究分析欣普贝生在延期和过期妊娠促宫颈成熟引产过程中的应用效果并对其安全性进行评价。方法选择90例延期和过期妊娠孕妇为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组与观察组。对照组患者在生产过程中选用常规药物缩宫素进行催产，观察组患者则选用欣普贝生药物进行催产。在患者用药4、8、12 h 后进行两组患者宫颈成熟度评分（Bishop 评分）的比较，同时比较两组患者的引产成功情况、剖宫产及羊水污染等指标。结果观察组患者采用欣普贝生药物进行催产后4、8、12 h 的宫颈成熟程度优于对照组（P ﹤0.05），引产成功率高于对照组（P ﹤0.05），剖宫产率低于对照组（P ﹤0.05）。两组患者羊水污染发生率比较差异未见统计学意义（P ﹥0.05）。结论采用欣普贝生药物对延期和过期妊娠患者进行促宫颈成熟和引产具有比较重要的意义，对宫颈成熟具有促进作用，使阴道分娩的成功率得到提高。
