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血吸虫可溶性虫卵抗原诱发脑血管内皮细胞缝隙连接蛋白Cx37mRNA及蛋白的表达
目的 通过观察血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)孵育培养的脑血管内皮细胞缝隙连接(GJ)蛋白的表达和分布，探讨脑动脉GJ在脑血吸虫病病理发生中的作用。方法 使用血吸虫SEA孵育培养幼兔脑基底动脉血管内皮细胞，实验分对照组、SEA 1～5组：加入SEA（质量浓度分别为10.0％、5.0％、3.3％、2.5％、2.0％），应用逆转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)技术测定兔脑血管内皮细胞GJ蛋白Cx37 mRNA的表达；应用Western 印迹技术测定兔脑血管内皮细胞GJ蛋白Cx37蛋白的表达。结果 对照组和SEA 1 ～5组的GJ蛋白Cx37 mRNA水平分别为0.239±0.037、0.260±0.043、0.218±0.310、0.647±0.040、0.419±0.036、0.513±0.038;其中SEA 3～5组的GJ蛋白Cx37 mRNA水平高于对照组（P均＜0.05）。对照组和SEA 1～5组GJ 蛋白Cx37蛋白表达分别为0.401±0.045、0.485±0.048、0.749±0.052、1.119±0.063、1.015±0.057、0.605±0.047,其中SEA 2 ～5组Cx37蛋白表达高于对照组（P均＜0.05）。结论 血吸虫SEA孵育培养的兔脑血管内皮细胞GJ蛋白Cx37 mRNA及其蛋白水平高于对照组，提示GJ蛋白在SEA及其分泌物浸润脑动脉沉积于脑组织,从而在诱发脑血吸虫病的病理发生机制中可能起重要的作用。
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连接蛋白37 rs1764390基因多态性与中国汉族人缺血性脑卒中的相关性研究
目的:探讨连接蛋白37(connexin37,Cx37)基因rs1764390(A/G)多态性与中国汉族人缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)遗传易感性的关系.方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)分析技术,结合琼脂糖凝胶电泳进行病例对照研究,检测184例IS患者(病例组)和149例健康人(对照组)Cx37基因rs1764390(A/G)多态性位点的基因型分布和等位基因频率.结果:病例组Cx37 rs1764390 AA、AG、GG基因型分布频率分别为30.4％、48.9％、20.7％,其中突变等位基因G携带比例为45.1％,对照组AA、AG、GG基因型分布频率分别为24.2％、51.0％、24.8％,其中突变等位基因G携带比例为50.3％,经x2检验,病例组与对照组基因型分布和等位基因频率均没有统计学差异(x2=1.884和1.804,P＞0.05).结论:Cx37基因rs1764390A/G多态性与中国汉族人IS的发生和发展不存在明显的相关性,提示A/G等位基因可能不能作为判断中国汉族人IS易感性的分子遗传标记.
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川崎病患儿连接蛋白37基因多态性分析
目的 研究连接蛋白37( Cx37)基因C1019T多态性与川崎病发病及并发冠状动脉损伤(CAL)之间的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片长多态性分析技术结合琼脂糖凝胶电泳技术,检测45例川崎病患儿和60例正常对照组儿童Cx37基因C1019T多态性位点的基因型分布和等位基因频率.结果 川崎病组Cx37基因C1019T多态性位点CC、TC、TT基因型分布和C、T等位基因频率与正常对照组比较差异无显著性意义(x2=1.411和0.003,P＞0.05).川崎病患者中合并CAL组与无CAL组基因型分布和等位基因频率比较差异亦无显著性意义(x2=0.633和0.438,P ＞0.05).结论 Cx37基因C1019T多态性与川崎病及其CAL的发生均无明显相关性.
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连接蛋白37基因I1297D多态性与中国北方汉族人群早发冠心病的相关性
目的 探讨连接蛋白37基因I1297D多态性与早发冠心病的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制片长多态性技术,对196例经冠状动脉造影证实的早发冠心病患者和218例健康对照者进行检测,分析连接蛋白37基因I1297D多态性的基因型和等位基因频率分布情况.结果 连接蛋白37基因I1297D多态性在冠心病组以ID基因型为主,对照组以Ⅱ基因型为主,两组中均以DD基因型和D等位基因为少见型.基因型(Ⅱ型,ID型和DD型)分布频率在早发冠心病组分别为44.39%、47.45%和8.16%,在对照组分别为47.71%、44.04%和8.25%,两组间比较差异无统计学意义(x2=0.51,P=0.77).等位基因分布在人群中以Ⅰ等位基因为主,两组间分布频率相似(68.11%比69.72%,P=0.62,OR=0.93,95%可信区间为0.70～1.24);D等位基因携带者(ID+DD)在冠心病组和对照组分别为55.61%和52.29%,与Ⅱ纯合子相比,冠心病的患病风险在两组间差异无统计学意义(x2=0.46,P=0.50,OR=0.87,95%可信区间=0.58～1.30).对心肌梗死患者分层分析显示,I1297D基因型和等位基因分布频率在心肌梗死组和对照组间差异无统计学意义(x2=0.24,P=0.89;x2=0.13,P=0.72).Logistic回归校正性别、年龄、体重指数、吸烟、高血压、高脂血症、糖尿病等冠心病易患因素后,I1297D多态性在病例组和对照组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 连接蛋白37基因I1297D多态性与中国北方汉族人群早发冠心病易感性无明显关联.
