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大孔树脂对凤仙透骨草总黄酮的纯化研究
目的:对凤仙透骨草总黄酮的纯化工艺进行优化.方法:以凤仙透骨草总黄酮的静态吸附量和解析率为指标,对5种大孔吸附树脂D-101、HPD400、HPD450、AB-8、X-5进行筛选,筛选出佳型号的大孔树脂,并确定其分离纯化条件.结果:D101型大孔树脂对凤仙透骨草总黄酮的纯化效果较好,佳上样量为9.415mg/mL树脂,上样药液浓度为1.387mg/mL,水洗量为5倍柱体积,用8倍柱体积60％乙醇洗脱.结论:D101型大孔树脂对凤仙透骨草总黄酮的纯化方法可行.
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凤仙透骨草总黄酮的抑菌活性研究
目的：分别测定了凤仙透骨草总黄酮提取物对犬小孢子菌和白色念珠菌的抑菌活性。方法：以达克宁为对照，采用牛津杯法测定抑菌圈直径和低抑菌浓度。结果：总黄酮提取物对犬小孢子菌和白色念珠菌的低抑菌浓度（ MIC）分别为0．7813mg／ml、1．563mg／ml，低杀菌浓度（ MBC）分别为0．7813 mg／ml、3．125 mg／ml。结论：凤仙透骨草总黄酮提取物对两种菌株均有一定的抑菌活性，其中对白色念珠菌的活性更为显著。
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凤仙透骨草的化学成分
目的:研究凤仙花科凤仙花属植物凤仙花干燥茎中的化学成分.方法:利用硅胶,Sephadex LH-20及大孔吸附树脂等色谱法分离凤仙透骨草的化学成分,用波谱方法鉴定其结构.结果:从凤仙透骨草中分离并鉴定了7个化合物,分别鉴定为2-甲氧基-1,4-萘醌(1)、香草酸(2)、七叶内酯(3)、原儿茶酸(4)、芦丁(5)、大豆脑苷I(6)、1,2,4-三羟基萘-1,4-双-β-D-吡喃葡萄糖苷(7).结论:化合物2～7为首次从该属植物中得到.
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凤仙透骨草药材高效液相指纹图谱研究
目的 研究建立凤仙透骨草HPLC指纹图谱分析方法,为其质量控制和药材鉴别提供依据.方法 利用高效液相色谱法,采用反相Alhima C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇和0.1%冰乙酸溶液(梯度洗脱);检测波长:300nm;柱温:35℃;流速:1.0 ml/min.进样体积20μl.结果 在选定的色谱条件下确定12个共有峰构成风仙透骨草药材的指纹特征,各批次药材均具有上述特征,但特征峰的相对含量分布差异导致色谱概貌存在一定差异.确定了凤仙透骨草药材HPLC中原儿茶酸、东莨菪素两个成分所对应的保留时间一致;不同产地12个批次的凤仙透骨草药材HPLC指纹图谱共有峰相似性较好.结论 该方法准确、简单、稳定,其色谱指纹图谱可用于凤仙透骨草的鉴别和质量控制.
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凤仙透骨草不同萃取部位体外抗真菌作用研究
凤仙透骨草来源于凤仙花科(BALSAMINAEEAE)凤仙花属(IMPATIENS L.)植物凤仙花(IMPATIENS BALSAMINA L.)的干燥茎,凤仙始载于《救荒本草》,其种子名为急性子,李时珍[1]谓:"其花头翅尾足,俱翘翘然如凤状,故以名之",在我国大部分地区均有分布,南北各地均有栽培,资源十分丰富.Yang Xiaolong等[2]用生物鉴定方法对凤仙透骨草茎叶提取物进行抗菌活性研究,发现凤仙透骨草茎叶提取物对7种细菌(2种革兰氏阴性菌和5种革兰氏阳性菌)和8种真菌均有很好的抑制效果.
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高效液相色谱法测定凤仙透骨草中东莨菪素的含量
目的:建立高效液相色谱法测定凤仙透骨草中东莨菪素含量.方法:采用反相Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%醋酸溶液(30:70),流速1.0 mL·min-1,检测波长345 nm,柱温35℃,进样量20μL.结果:东莨菪素线性范围为39.4～591 ng(r=0.9997),检测限(S/N、r=3)为0.0748 ng,平均回收率(n=9)为98.05%.结论:该方法操作简单、准确,灵敏度高,可作为凤仙透骨草中东莨菪素含量的分析方法.
