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  • 不同采摘时期杜仲叶中枢镇静作用的比较

    作者:宁康健;曾艳;吕锦芳;金光明

    目的:研究不同采摘时期杜仲叶的中枢镇静作用.方法:采用小鼠活动仪自动记录及腹腔注射阈剂量戊巴比妥钠麻醉法,观察不同给药剂量、不同采摘时期杜仲叶水提醇沉液腹腔注射对小鼠的中枢镇静作用,并与杜仲皮比较.结果:杜仲壮叶的中枢镇静作用明显强于嫩叶(P<0.05)与老叶(P<0.01);壮叶优于杜仲皮,睡眠时间延长(P<0.05),活动次数和站立次数明显减少(P<0.01).结论:杜仲叶对小鼠有明显的中枢镇静作用,且与剂量成正相关.

  • 杜仲对兔离体肠管运动性能的影响

    作者:宁康健;孙劲松;吕锦芳

    目的:观察不同炮制方法和不同部位的杜仲水煎剂对家兔离体肠管运动性能的影响.方法:采用离体器官实验法,将家兔离体肠管置于恒温通气麦氏浴皿培养液中,向麦氏浴皿中逐次加入不同处理的杜仲,记录小肠平滑肌张力的变化.结果:炒杜仲、砂烫杜仲水煎剂对兔离体肠管有不同程度的兴奋作用,而生杜仲、根茎、枝茎、根皮、枝皮、叶的水煎剂对兔离体肠管有不同程度的抑制作用.结论:杜仲不同炮制方法对杜仲的药性有本质的影响,而不同部位杜仲水煎剂对家兔离体肠管运动性能的影响是一致的,只是强弱的差异.

  • 杜仲对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响

    作者:宁康健;吕锦芳;赵晶晶

    目的:研究杜仲对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响.方法:取小鼠100只随机分成10组,每组10只,4组为灌服不同浓度杜仲水煎剂对比试验,3组为同浓度不同给药途径对比试验,3组为杜仲与地塞米松并用对比试验.各不同处理组每天均给药1次,连续6d,观察杜仲对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响.结果:在不同浓度给药组中,灌服1.8g/ml杜仲的吞噬百分率高,与对照组比较差异极显著;在不同给药途径中,腹腔注射的效果优于口服和皮下注射,差异极显著,但组间的吞噬指数变化不明显(P>0.05);在杜仲与地塞米松并用组中,杜仲能明显对抗地塞米松的免疫抑制作用(P<0.01).结论:杜仲对小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力有明显增强作用.

  • 杜仲不同部位对兔离体子宫运动性能的影响

    作者:吕锦芳;万文琴;宁康健

    目的:观察不同部位杜仲的水煎剂对空怀兔离体子宫运动性能的影响.方法:采用离体器官实验法,将经过己烯雌酚预处理的空怀兔急性处死,分段取子宫置于恒温通气麦氏浴皿培养液中,分别加入不同部位杜仲的水煎荆.记录子宫运动性能变化情况.结果:杜仲的不同部位中以根皮、枝皮和杜仲叶对子宫收缩张力增强为明显(P<0.01).结论:不同部位的杜仲水煎剂在浓度为1.0g/ml、剂量为1ml时对空怀兔离体子宫平滑肌张力具有不同程度的增强作用.

  • 杜仲对小鼠中枢镇静作用的影响

    作者:吕锦芳;邢丽;宁康健

    目的:观察杜仲的不同处理方法对小鼠中枢镇静作用的影响.方法:实验分4种不同处理方法:处理一为不同部位的杜仲水煎剂腹腔注射对小鼠镇静作用的影响;处理二为炒杜仲水煎剂不同给药途径对小鼠镇静作用的影响;处理三为不同浓度的炒杜仲水煎荆腹腔注射对小鼠镇静作用的影响.处理四为生、炒杜仲及其醇沉物腹腔注射对小鼠镇静作用影响.各处理给药20min后按0.1ml/10g剂量腹腔注射0.15%的戊巴比妥钠,观察并记录小鼠翻正反射消失的个数和时间.结果:杜仲枝皮对小鼠镇静作用强,与对照组比较差异极显著(P<0.01).腹腔注射、灌胃优于皮下注射,差异显著(P<0.05);杜仲的浓度越高对小鼠中枢抑制作用越明显.生、炒社仲及其醇沉液对小鼠中枢神经系统均有镇静作用,与对照组比较差异极显著(P<0.01).结论:不同处理的杜仲对小鼠的中枢具有不同程度的镇静作用.

  • 杜仲对兔骨折愈合影响的X线影像学研究

    作者:崔永锋;王琦;张毅;周林慧;谢杰

    目的研究中药杜仲在治疗创伤性骨折方面有无促进骨折愈合的作用.方法手术造出日本大耳白兔胫骨中下 1/3段交界处骨折及骨缺损模型 45只,随机分成治疗组和对照组,分别给予杜仲水煎液及生理盐水灌胃,并在造模后 7 d、 17 d、 27 d、 37 d、 47 d分别进行 X线摄片,对其半计量数据进行统计学分析.结果治疗组( n=23)与对照组( n=22)相比较,在第 7天时骨折断端的 X线影像学无明显差异 (P > 0.05),第 17天以后实验组骨痂影像明显多于对照组 (P < 0.05或 P < 0.01).结论杜仲水煎液内服能促进兔创伤性骨折的愈合.

  • 杜仲对大鼠骨髓间充质干细胞增殖的影响

    作者:刘峰;周平生;余兆仲;万小明;褚小刚

    [目的]探讨杜仲对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖的影响.[方法]分别取10日龄SD大鼠胫骨、股骨的骨髓,过滤离心后将所得BMSCs进行体外单层培养、扩增,采用DMEM培养基,37℃、体积分数5% CO2条件培养.在细胞达到80%~90%融合时,使用2.5 g/L胰酶消化传代.将传代细胞分别置于空白血清培养液(对照组)、杜仲水提取物含药血清及杜仲醇提取物含药血清培养液进行培养,观察细胞在3种条件下的形态、贴壁生长、增殖、集落等情况,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法绘制生长曲线,比较3种培养条件下达到100%融合的时间.[结果]杜仲水提取物组、杜仲醇提取物组对大鼠BMSCs增殖的影响显著高于空白血清对照组(P<0.05),且杜仲醇提取物组作用优于杜仲水提取物组(P<0.05).[结论]杜仲对大鼠BMSCs增殖具有一定促进作用.

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