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参附注射液穴位注射对缓慢性心律失常家兔心肌组织 Na+ - K+ -ATP酶活性的影响
目的:观察穴位注射对缓慢性心律失常家兔心肌组织Na+-K+-ATP酶活性的影响.方法:采用盐酸维拉帕米缓慢性心律失常家兔模型,观察穴位注射参附注射液对其心肌组织Na+-K+-ATP酶活性、心电图时相性变化的影响.结果:穴位注射参附注射液能明显提高缓慢性心律失常家兔心肌组织Na+-K+-APT酶活性、延缓Ⅱ度房室传导阻滞的出现时间、缩短其恢复时间,与模型组比较差异有统计学意义.结论:参附注射液穴位注射对缓慢性心律失常有一定的防治作用,增强心肌组织Na+-K+-ATP酶活性,是其作用机制之一.
关键词： 心律失常/穴位疗法 参附注射液/治疗应用 兔 -
参附注射液对C26结肠癌荷瘤小鼠恶病质状态改善作用的实验研究
目的:观察参附注射液对C26荷瘤小鼠恶病质状态的影响,并探讨其可能的作用机理.方法:建立BALB/C荷C26结肠癌小鼠恶病质模型,观察参附注射液对恶病质小鼠一般状态(如体重、摄食量、饮水量)的影响;检测小鼠血清TNF-α、TG、CHOL、ALB、BIB水平.结果:参附注射液能增加恶病质小鼠的摄食量及饮水量;抑制体重下降(P<0.05);降低TNF-α水平(P<0.05);降低血清TG、CHOL水平(P<0.05),升高血清ALB、BIB水平(P<0.05),与甲地孕酮组比较无明显差异(P>0.05).结论:参附注射液能改善荷瘤小鼠的恶病质状态,作用机理可能与调节TNF-α水平相关.
关键词： 结肠肿瘤/中医药疗法 参附注射液/治疗应用 小鼠 -
参附注射液联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效观察
目的:观察参附注射液联合曲美他嗪对扩张型心肌痛心力衰竭患者的临床疗效.方法:采用前瞻性研究方法,将79例扩张型心肌痛心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,两组均采用西医常规治疗,对照组和西医常规治疗基础上加曲美他嗪,治疗组在对照组治疗基础上加用参附注射液,2周为1个疗程.观察两组患者治疗前后明尼苏达心衰生活质量评分、血压、心率、6分钟步行试验、血脑钠肽(BNP)浓度及射血分数等的变化.结果:治疗组在明尼苏达心衰生活质量评分、控制血压与心率、改善心功能、降低脑钠肽、提高射血分数等方面均明显优于对照组.结论:应用参附注射液联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭患者,能明显改善症状,有效改善心功能.
关键词： 心肌病 充血性/中西医结合疗法 心力衰竭 参附注射液/治疗应用 曲美他嗪/治疗应用 人类 -
参附注射液佐治充血性心力衰竭41例临床观察
参附注射液是中医治疗厥脱证(休克)著名古验方"参附汤"的改革剂型.中医理论认为附子大热,能温壮真阳,通阳行气;人参则大补元气,固脱生津.两药配伍能"瞬息化气为乌有之乡,顷刻生阳于命门之内".笔者在西医常规治疗的基础上加用参附注射液治疗充血性心力衰竭41例,并与单纯西医常规治疗的22例进行对比观察,取得了满意疗效,现报道如下.
关键词： 充血性心力衰竭/中医药疗法 参附注射液/治疗应用 -
BiPAP联合参附注射液治疗心肾阳虚型充血性心衰32例
目的:观察BiPAP联合参附注射液治疗心肾阳虚型充血性心衰的临床疗效.方法:选择本院收治的充血性心力衰竭证属心肾阳虚的患者62例,按照随机数字表法随机分为两组.对照组,给予低流量吸氧,地高辛强心,呋塞米、螺内酯利尿,硝酸甘油扩张血管治疗;治疗组在对照组治疗基础上给予BiPAP联合参附注射液治疗.两组均于开始治疗的第1,2,3天评估治疗效果.结果:治疗组显效10例,有效18例,无效4例,有效率为87.5％;对照组显效4例,有效13例,无效13例,有效率为56.67％.两组对比,差别有统计学意义(P＜0.01).结论:BiPAP联合参附注射液治疗心肾阳虚型充血性心衰疗效确切.
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参附注射液联合ELFP方案治疗晚期胃癌40例
目的:探讨参附注射液联合ELFP方案与单用ELFP方案治疗晚期胃癌的疗效对比.方法:将80例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40例接受参附注射液联合ELFP方案化疗,对照组40例只接受ELFP方案化疗.结果:治疗组总有效率57.50%、对照组27.50%,且毒性反应治疗组低于对照组.结论:参附注射液联合ELFP方案对晚期胃癌有较好疗效,毒性反应低.
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PiCCO监测下参附注射液对低排高阻型休克血流动力学的影响
[目的]通过脉搏指示持续心排血量(pulse indicator continuous cardiac output,PiCCO)监测仪观察参附注射液对低排高阻型休克患者血流动力学参数的作用,探讨其治疗机理.[方法]采用PiCCO进行检测以15例低排高阻型休克患者为研究对象,观察患者在泵入参附注射液前及以10 mL/h的速度持续泵入期间(0.5、2、4、8h)的血流动力学参数,包括心指数(CI)、全心舒张末容积指数(GEDI)、外周血管阻力指数(SVRI)、血管外肺水指数(EVLWI),并在相同时点监测平均动脉压(MAP)进行前后比较.[结果]与用药前相比较,静脉泵入参附注射液后CI、GEDI、MAP逐渐增加,8h达到高(P＜0.05).SVRI在用药后逐渐下降,8h达到低点(P＜0.05),而EVLWI则无明显变化.[结论]参附注射液治疗低排高阻型休克能够明显增加患者心肌收缩力,降低外周循环阻力.
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参附注射液对TP方案治疗非小细胞肺癌减毒作用的研究
[目的]观察参附注射液(Shen Fu Injection,SFI)对泰素联合顺铂(TP)化疗方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用.[方法]45例拟行TP方案化疗的非小细胞肺癌患者,随机分为参附注射液先治疗组(23例)和参附注射液后治疗组(22例).通过随机自身前后交叉对照,观察参附注射液对TP方案毒性的影响.[结果]总体SFI+TP方案的白细胞和中性粒细胞毒性、恶心呕吐症状均较TP方案轻(P＜0.01),其中参附注射液先治疗组SFI+TP方案的白细胞和中性粒细胞毒性、恶心呕吐症状均较TP方案轻(P＜0.01),参附注射液后治疗组SFI+TP方案恶心呕吐症状较TP方案轻(P＜0.05).两方案其他毒性比较均无显著性差异(P＞0.05).[结论]参附注射液能减轻TP方案治疗非小细胞肺癌的血液学毒性和胃肠道毒性;早期联合应用参附注射液的减毒作用更好.
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参附注射液对慢性心力衰竭患者心功能和血清Hs-CRP、IL-6水平的影响
目的:观察参附注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血清Hs-CRP、IL-6水平的影响.方法:68例慢性心力衰竭患者分为两组,对照组34例,给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上加用参附注射液静点治疗,疗程均为14d.观察并记录患者临床症状及心率变化情况,比较两组患者治疗前后临床疗效、心脏彩超指标和血清Hs-CRP、IL-6水平的变化.结果:治疗组临床总有效率为91.18%,显著高于对照组(P<0.05);治疗组患者治疗后心率(HR)、左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVSD)、左室舒张末内径(LVDD)均较治疗前及对照组治疗后有明显改善(P<0.05或P<0.01);血清Hs-CRP、IL-6水平较治疗前及对照组治疗后显著下降(P<0.05).结论:参附注射液治疗慢性心力衰竭能显著改善患者的临床症状及心功能,减慢心率,降低患者血清Hs-CRP、IL-6水平,从而延缓心室重构,改善患者的远期预后,疗效优于单纯常规西药治疗.
关键词： 心力衰竭/中西医结合疗法 参附注射液/治疗应用 -
参附注射液联合地塞米松治疗感染性休克临床分析
目的：探讨参附注射液联合地塞米松治疗感染性休克的治疗效果及应用价值。方法：选择感染性休克患者76例，采取随机数字表法分为治疗组和对照组，对照组给予地塞米松治疗，治疗组联合参附注射液治疗，记录两组治疗情况。结果：治疗组治愈10例，显效18例，有效6例，无效4例；对照组治愈4例，显效10例，有效7例，无效17例，组间对比差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗组治疗后尿量（177．43±13．56） m L／h ，乳酸清除率（3．29±0．44） mmol／L ；对照组治疗后尿量（103．54±8．64）mL／h ，乳酸清除率（4．45±0．83）mmol／L ，组间对比差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗组治疗后T N F‐α（3．45±0．87）μg／L ，IL‐6（167． 65±21．34）pg／mL ；对照组治疗后 TNF‐α（7．64 ± 1．45）μg／L ，IL‐6（261．54±32．89）pg／mL ，组间对比差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：参附注射液联合地塞米松治疗感染性休克临床疗效可靠，能够降低血乳酸浓度，减轻体内炎症反应。
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不同剂量参附注射液治疗缓慢性心律失常的临床观察
目的：探讨不同剂量参附注射液治疗缓慢性心律失常的临床效果。方法：缓慢性心律失常患者120例根据病床单双号分为治疗组与对照组各60例，在常规治疗的基础上，对照组给予小剂量参附注射液治疗，治疗组给予大剂量参附注射液治疗。结果：治疗组有效率为93．3％，对照组有效率为73．3％，两组对比差异有统计学意义（P＜0．05）。两组治疗前LVEF、LVEDD和LVESD对比无明显差异，治疗后LVEF明显上升、LVEDD和LVESD明显下降（P＜0．05），同时组间对比有明显差异（P＜0．05）。两组治疗前hs-CRP、TNF-α和IL-6对比无明显差异，治疗后有明显下降（P＜0．05），同时组间对比也有明显差异（P＜0．05）。治疗组治疗后头晕、血压下降、心悸和皮肤瘙痒等不良反应总发生率与对照组对比无明显差异（P＞0．05）。结论：参附注射液治疗缓慢性心律失常能取得很好的效果，其机制可能与参附注射液具有抗炎症有关，同时大剂量的应用能更加提高治疗疗效，改善心功能。
关键词： 心律失常 心性/中西医结合疗法 参附注射液/治疗应用 -
参附注射液预处理对氯胺酮诱发的乳鼠脑皮层细胞凋亡的影响
目的:探讨参附注射液预处理对氯胺酮诱发的乳鼠脑皮层细胞凋亡的影响.方法:新生7日龄SD大鼠15只,随机分成3组:对照组(C组)以等量生理盐水替代氯胺酮腹腔内注射,氯胺酮组(K组)腹腔内注射80 mg/kg氯胺酮,参附预处理+氯胺酮组(SK组)氯胺酮注射前连续4 d腹腔内注射参附注射液10 mL/kg.氯胺酮注射后24 h,取脑组织作HE染色,用TUNEL法检测脑细胞的凋亡情况,用免疫组织化学法检测Caspase-3的表达水平.结果:与C组相比,K组和SK组的核固缩数增多,但三组间无统计学差异(P>0.05).与C组比较,K和SK组细胞凋亡率显著升高(P<0.05);与K组比较,SK组细胞凋亡率显著下降(P<0.05).K组和SK组Caspase-3阳性细胞数与对照组相比显著升高(P<0.05),SK组Caspase-3阳性细胞数与K组相比显著下降(P<0.05).结论:参附注射液可减少氯胺酮诱发的乳鼠脑皮层细胞凋亡的发生,抑制Caspase-3的激活可能是其作用机制之一.
