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ELISA检测方法灰区结果原因浅析
ELISA测定的阳性判断值,通常是将大量阴性和阳性人群的测定数据进行统计分析后确定的,其确定依据为判断结果的假阳性和假阴性率低.在阳性判断值周围一定范围内之外的测定结果可归为可疑,亦即ELISA测定的"灰区"."灰区"的大小可用统计学方法确定.测定结果处于"灰区"的样本,可通过确认试验或追踪检测来确定到底是阳性还是阴性ELISA"灰区"是把定量分析的正常值范围引入定性分析而建立的概念.
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人类免疫缺陷病毒1、2型抗体初筛实验“灰区结果”的探讨
目前，人类免疫缺陷病毒1、2型抗体(抗-HIV1、2)初筛实验普遍采用酶联免疫吸附剂试验(ELISA)间接法，但是存在假阳性，而对于一些弱阳性标本，又会出现假阴性漏检现象。所以，在HIV P24抗原和HIV RNA尚无法常规检测的情况下，我们以增补实验联合检测“灰区范围”内的可疑样本(因技术原因判为阴性却含有较高A值的样本)，会产生一些发现早期感染合理可信的机会，以便于监测，避免漏检现象的发生，现将结果报告如下。
关键词： 抗-HIV1、2型抗体 灰区结果 -
对乙肝“小三阳”前S1灰区结果分析
乙型肝炎病毒(HBV)为嗜肝DNA 病毒，其外膜蛋白包括S、前S1、前S2三种成分。前S1蛋白主要存在于Dane颗粒及管状颗粒上，具有较高免疫原性。前S1蛋白在病毒感染、装配、复制和机体免疫应答方面起着重要作用。因此，国内外许多学者对前S1蛋白的研究都比较深入，但有关前S1抗原研究的相关报道主要偏重于HBeAg与HBV-DNA关联方面，而对乙肝“小三阳”前S1抗原结果处于灰区作为研究对象的报道甚少。随着对HBV检测、预防、治疗措施的发展和应用，HBV感染传播方式即已发生了根本的改变。 HBeAb阳性以往被认为是机体对乙肝病毒感染具有保护和预后良好的征象，但在现实的检测中，我们发现HBeAb阳性的部分患者仍可检测出 HBV-DNA 和 HBV-PreS1阳性，说明这一部分病人仍有病毒复制并具有传染性。目前HBeAg阴性的乙肝患者正在不断递增，并随着对前S1抗原在乙肝发病机制，病毒感染与复制等方面研究深入，发现还有一部分这样的病人仍存在病毒复制，本文对192例乙肝“小三阳”前S1抗原结果处于灰区标本作为对象，研究分析前S1抗原显色深浅与其标本的HBV-DNA拷贝/ml量的关系。
