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小分子阳离子六肽免疫调节活性及其对小鼠感染模型的治疗作用
目的 分析小分子阳离子六肽(short cationic hexapeptides,SP6)免疫调节活性及其对小鼠感染模型的治疗作用.方法 经小鼠腹腔分别注射不同剂量SP6(25、5、1μg/只),并设生理盐水对照组,于注射后0.5、1、2、4和7h对腹腔细胞进行细胞计数;于注射SP6后1h,经小鼠腹腔给予10％墨汁,0.2ml/只,收集注射墨汁后0.5、1、2、4和7h小鼠腹腔细胞,观察吞噬细胞的吞噬作用;于注射SP6后1h,采血并分离血清,ELISA法检测趋化因子和细胞因子水平.将大肠埃希菌K88、葡萄球菌及巴氏杆菌,分别经小鼠腹腔注射,0.2ml/只,3h后,经小鼠皮下注射SP6溶液(25、5、1μg/只),设生理盐水对照组,观察并记录小鼠接种后精神状态及死亡情况.结果 SP6各剂量组小鼠腹腔细胞数量一直高于对照组,直至注射后7h.SP6各剂量组小鼠腹腔吞噬细胞在0.5h前开始活化,0.5h时观察到吞噬细胞包围、吞噬墨汁颗粒,较对照组吞噬细胞活化时间缩短,吞噬能力增强.SP6注射后1h,中、低剂量组小鼠血清中鼠巨噬细胞来源趋化因子(macrophage derived chemokine,MDC)、淋巴细胞趋化因子(lymphocyte chemokine,LC)、嗜酸性粒细胞趋化冈子(eosinophil chemotactic factor,ECF)、趋化因子(chemotactic factor,CF)、IL-1β、IL-4和TNF-α水平与对照组相当或高于对照组(P＞0.05);高剂量组小鼠血清中MDC、LC、ECF、CF、IL-1β、IL-4和TNF-α水平均高于对照组,其中LC、IL-1β、TNF-α水平差异有统计学意义(P＜0.05).除巴氏杆菌外,经SP6治疗,高、中、低剂量组小鼠存活数均高于对照组.结论 SP6可调节小鼠免疫反应,对小鼠感染模型有治疗作用.
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囊状幼虫病病毒的流行及其感染治疗
目的 调查重庆、浙江和云南蜜蜂幼虫囊状幼虫病病毒(sacbrood virus,SBV)的感染率,并观察抗微生物肽(amicrobial peptide)小分子阳离子六肽(short cationic hexapeptides,SP6)对人工感染的中蜂囊状幼虫病的治疗效果.方法 采用RT-PCR法检测重庆、浙江和云南蜜蜂幼虫SBV的感染率.将SP6溶于糖水,隔天饲喂1次SBV人工感染的发病中华蜜蜂蜂群,连续给药9次,测定蜂群幼虫死亡率,评价其对感染的防治效果.结果 重庆和浙江中蜂幼虫SBV感染率分别为85.6％和4.76％,云南西方蜜蜂幼虫SBV感染率为6.67％;重庆和浙江西方蜜蜂幼虫及云南中蜂幼虫未检出SBV.0.1％SP6给药组能极显著地降低SBV感染蜂群的幼虫死亡率,防治效果达到74.48％.结论 在重庆、浙江和云南地区均检出SBV,但SBV在不同地区对蜜蜂种群的危害程度不同,在重庆中蜂群广泛流行.SP6对SBV感染中蜂有良好的防治效果,具有药物开发价值.
