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复合疫苗佐剂促进蛋白抗原通过交叉提呈和交叉致敏诱生CD8+CTL反应的研究
目的 研究CpG寡聚脱氧核苷酸(CpG-oligodeoxynucleotides,CpG-ODN)与Al(OH)3或Montanide ISA720等组成的复合佐剂在小鼠体内促进蛋白抗原通过交叉提呈和交叉致敏诱生CD8+ CTL反应的能力.方法 以鸡卵清蛋白(Ovalbumin,OVA)为抗原,分别以CpG X1、Al(OH)3(即Alum)、Montanide ISA720、CpG X1+Alum和CpG X1+Montanide ISA720为疫苗佐剂,分别于0和4周经肌肉注射免疫C57BL/6小鼠,体积均为100μl,分别含20 μg OVA、20 μg CpG X1、74μl Montanide ISA720和/或100 μg Alum.通过胞内细胞因子染色和体内CTL杀伤试验评价不同佐剂对细胞免疫应答的影响,通过表达OVA的黑色素瘤和李斯特菌攻击模型评价不同佐剂在免疫预防和免疫治疗中的作用.结果 与OVA组相比,Al(OH)3本身不能有效诱生小鼠的细胞免疫应答;CpG X1或Montanide ISA720单独使用能够在一定程度上增强抗原特异性CD8+T细胞的IFNγ分泌和CTL活性,但不增强抗原特异性CD4+T细胞反应.两种复合佐剂具有比单佐剂更强的细胞免疫佐剂效应,其中CpG X1+ Montanide ISA720只能增强抗原特异性CD4+和CD8+T细胞的IFNγ分泌,而CpG X1+Alum不仅能够增强抗原特异性CD4+和CD8+T细胞的IFNγ分泌,还能够增强CD8+CTL的杀伤活性.在黑色素瘤和李斯特菌攻击模型中,CpG X1+Alum佐剂显示出良好的预防和治疗效果.结论 CpG X1与Al(OH)3组成的复合佐剂能够有效促进蛋白抗原通过交叉提呈和交叉致敏诱生功能性CD8+CTL反应.
关键词： 佐剂 蛋白抗原 交叉提呈 交叉致敏 CD8+ CTL反应 -
Ⅰ型变态反应疾病中特异性IgE变应原引起的单一致敏和多重致敏的变应原分布特征研究
目的 研究Ⅰ型变态反应疾病中特异性IgE(specific IgE,sIgE)变应原在单一致敏和多重致敏中的分布特征.方法 选取2014年10月～2017年9月徐州市医学科学研究所确诊的Ⅰ型变态反应疾病患者767例作为研究对象,免疫印迹法检测患者血清中19种变应原sIgE,分析单一致敏和多重致敏比例、sIgE变应原在单一致敏和多重致敏中的阳性率及分布.结果 sIgE变应原引起的单一致敏和多重致敏分别为414例(53.98％)和353例(46.02％),户尘螨和混合霉菌在单一致敏和多重致敏中的分布接近(49.0％vs 51.0％和43.4％vs 56.6％),并且在不同数量变应原致敏的多重致敏中阳性率相对稳定,其他17种变应原75％～100％分布在多重致敏中,阳性率随致敏变应原种类增加而增高.单一致敏中主要变应原为户尘螨(64.8％)和混合霉菌(19.0％),其次是牛奶(3.9％)和蟑螂(2.2％).多重致敏中各变应原阳性率均高于单一致敏,差异均有统计学意义(χ2=5.598～137.2,均P<0.05),在种属相近的变应原之间呈现出高度一致的阳性现象.结论 Ⅰ型变态反应疾病中单一致敏和多重致敏的sIgE变应原分布有显著差异,多重致敏中可能存在广泛的交叉致敏.
