首页 > 文献资料
-
Oka株带状疱疹减毒活疫苗猴体免疫原性分析
目的 分析Oka株带状疱疹(herpes zoster,HZ)减毒活疫苗的免疫原性.方法 分别用病毒滴度为5.46和4.9 lgPFU/ml的Oka株HZ减毒活疫苗,于恒河猴右侧上臂三角肌皮下进行免疫,观察免疫后恒河猴的一般状态,并于免疫后2、4、8、12周及6、9、12月采集静脉血,分离血清,荧光抗体膜抗原(fluorescent antibody to membrane antigen, FAMA)法检测血清中抗水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus,VZV)抗体水平.结果 疫苗接种后无不良反应发生.免疫后2周,5.46和4.9 lgPFU/ml疫苗组抗体阳转率均为100％,几何平均滴度(GMT)分别为111.7和27.9;免疫后4周,GMT达到峰值,分别为168.8和84.4;免疫后12个月,抗VZV抗体滴度仍保持在较高水平.结论 Oka株HZ减毒活疫苗具有良好的猴体免疫原性.
-
带状疱疹减毒活疫苗免疫大鼠体外IFN-γ释放检测平台的建立
目的 探索并建立带状疱疹减毒活疫苗免疫大鼠脾细胞的体外IFN-γ释放检测方法,并建立评价带状疱疹疫苗免疫应答的检测平台.方法 取雌性SD大鼠免疫后4、6、8、12周的血清及脾细胞,分别用gp-ELISA法定量检测血清IgG水平,用双抗体夹心ELISA法定量检测脾细胞体外IFN-γ释放水平,用SPSS 16.0软件分析检测数据.结果 大鼠IFN-γ释放受到脾细胞数、培养时间、刺激物种类的影响,脾细胞数为1×107个/ml、用带状疱疹疫苗刺激6d1的IFN-γ释放量[(6 617±1.33) pg/ml]达到峰值,协同刺激因子可加速脾细胞体外IFN-γ释放速度,刺激2d后IFN-γ释放量[(6 016±1.46) pg/ml]达到峰值,与疫苗单独刺激组6d的峰值水平一致.大鼠免疫后血清IgG水平与脾细胞释放的1FN-γ水平随带状疱疹疫苗免疫次数增加的变化趋势一致,皆于第2次免疫后达到峰值期. 结论 通过对影响带状疱疹疫苗免疫大鼠脾细胞体外IFN-γ释放因素的研究,建立了大鼠脾细胞体外IFN-γ释放检测平台,且发现协同刺激因子可加速而不额外增加脾细胞体外IFN-γ释放量,为快速检测大鼠脾细胞体外IFN-γ释放量提供了方法；同时验证了gp-ELISA检测的IgG与双抗体夹心检测的IFN-γ具有一致性.
