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人睾丸特异性新基因hTSC29合成肽单克隆抗体制备与鉴定
目的：制备和初步鉴定人睾丸特异性新基因hTSC29（ GenBank 登录号： BC032957）合成肽的单克隆抗体（ mAb）。方法：利用生物信息学方法对hTSC29的蛋白质序列进行分析和预测，根据免疫原性、表露性、亲疏水性及柔韧性4个参数，合成一段由18个氨基酸组成的多肽，并以此为抗原免疫BALB／c小鼠，取其脾细胞和小鼠骨髓瘤细胞融合后，通过有限稀释法筛选阳性克隆，采用ELISA法、Western blot、免疫组化和免疫荧光法鉴定hTSC29 mAb的特异性。结果：获得了1株稳定分泌hTSC29 mAb的杂交瘤细胞株，分泌的抗体属IgG2b（κ）亚型，杂交瘤细胞培养上清效价达到1∶104；Western blot鉴定表明，制备hTSC29 mAb可特异性地识别人睾丸总蛋白中Mr约为60000处的蛋白；免疫组织化学和免疫荧光结果显示hTSC29蛋白主要定位在正常人睾丸组织中的精母细胞和精子细胞。结论：成功建立了1株稳定分泌抗hTSC29 mAb的杂交瘤细胞株，其分泌的抗体效价高、特异性强，为进一步研究hTSC29的功能提供了特异的检测工具。
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人睾丸特异性新基因hT279单克隆抗体制备及其应用
目的 构建人睾丸特异性新基因hT279(GenBank登录号BC016750)的原核表达载体,纯化融合蛋白并以其为抗原免疫Balb/c小鼠制备抗人睾丸特异性hT279蛋白单克隆抗体(mAb)并进行特性鉴定.方法 用PCR方法得到睾丸特异性新基因hT279并克隆至pET32a原核表达载体中,转化大肠杆菌BL21诱导融合蛋白表达;获得的可溶性蛋白经亲和层析纯化、SDS-PAGE鉴定后,免疫Balb/c小鼠,应用淋巴细胞杂交瘤技术制备抗hT279 mAb,并通过间接ELISA、Western blot和免疫组织化学法对mAb进行特性鉴定.结果 实现了hT279的原核表达,获得了1株稳定分泌抗hT279 mAb的杂交瘤细胞株4B2,抗体亚型为IgG2b(κ),效价达到1×104.Western blot鉴定表明,该mAb在人正常睾丸蛋白中相对分子质量约为22 000处检测到特异条带.免疫组织化学显示hT279蛋白主要在正常人睾丸的精母细胞及圆形精子细胞中表达,而在男性不育患者睾丸组织中表达消失.结论 成功制备出1株抗hT279的mAb 4B2,为进一步研究hT279在人类精子发生中的功能和男性不育症的诊断提供了特异的检测工具.
