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镶嵌模型文献资料
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脂质筏神经鞘磷脂在T细胞活化中的作用
机体通过正确地调节活化免疫细胞的信号传递,抵抗入侵的病原微生物。其中获得性免疫起主要作用,主体为T淋巴细胞或B淋巴细胞。细胞膜上的T细胞受体集中在免疫突触的中央,与抗原提呈细胞结合形成免疫突触[1]。1972年Nicolson 提出细胞膜液态镶嵌模型,当时这一重大发现在学界引起了轰动。随着对细胞膜研究的深入,近年,脂质组学逐渐受到了关注。1997年Simons和Ikonen提出了[由神经鞘脂质和胆固醇形成的区域叫脂质筏,它在细胞黏附和运输膜蛋白的过程中发挥重要作用]的筏模型[2]。2001年,在西班牙召开的欧洲生物科学研讨会上正式提出了“脂质筏( Lipid Raft)”的概念。脂质筏是细胞膜上的功能微区,可以在膜中侧向流动、聚集,从而完成信号转导、物质转运等功能。脂质筏对维持T细胞稳态发挥重要作用,认清T细胞活化与脂质筏的密切关系有着重要意义。研究表明,改变脂质筏的完整性会影响T细胞的功能,引起各种疾病。神经鞘磷脂( Sphingomyelin,SM)是脂质筏的主要构成成分,在细胞膜上跨膜信号转导中发挥重要作用。本文主要对脂质筏SM在T细胞活化中的作用进行综述。