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海藻酸钠复合凝胶改善老龄急性心肌梗死大鼠心脏功能的实验研究
目的 观察包覆了胰岛素样生长因子1(IGF-1)和糖原合成酶激酶-3抑制剂(商品名:BIO)的海藻酸钠复合凝胶对老龄急性心肌梗死大鼠心脏功能的改善情况.方法 首先构建部分氧化的海藻酸钠凝胶,并通过纳米粒子接枝的方式在其中包覆IGF-1和BIO形成复合凝胶.然后制作老龄急性心肌梗死模型大鼠并随机分为3组:复合凝胶组(40例)、 海藻酸钠凝胶组(40例)、 盐水对照组(20例),并在每组大鼠的心肌梗死区注射相应材料.6周后通过超声心动图检测各组大鼠的心脏功能,后处死大鼠通过组织学方法评估各组心脏之间心室重构、 血管生成及胶原分泌的差异.结果 复合凝胶组和海藻酸钠组各项超声心动图指标均优于盐水对照组,复合凝胶组又优于海藻酸钠组,差异均有统计学意义(P<0.05);复合凝胶组和海藻酸钠组组织学检测中左室肌面积、 整个左室面积、 相对瘢痕厚度、 平均瘢痕厚度和扩张指数均优于盐水对照组,复合凝胶组又优于海藻酸钠组,差异均有统计学意义(P<0.05),其他指标在各组间差异无统计学意义(P>0.05);复合凝胶组和海藻酸钠组血管生成情况、 胶原分泌情况均优于盐水对照组,复合凝胶组又优于海藻酸钠组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 海藻酸钠复合凝胶能够明显改善老龄急性心肌梗死大鼠的心脏功能.
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齐墩果酸衍生物对胰岛素抵抗的改善作用及机制
目的：研究齐墩果酸衍生物Bio对HepG2细胞胰岛素抵抗的改善作用，并探讨其作用机制。方法通过高浓度胰岛素诱导HepG2细胞，建立胰岛素抵抗模型。采用葡萄糖氧化酶法，检测不同浓度化合物对HepG2细胞胰岛素抵抗模型的葡萄糖消耗的影响。 RT-PCR测定化合物对 PPARγmRNA转录水平的影响。 Western blot检测化合物对PPARγ蛋白表达的影响。结果 HepG2细胞经1．72×10-5 mol · L-1的胰岛素诱导后，葡萄糖消耗量明显降低(P<0．05)，胰岛素抵抗模型建立成功。10-5、10-6、10-7 mol · L-1的 Bio均可增加HepG2胰岛素抵抗细胞的葡萄糖消耗( P<0．05)，增加率分别为135%、62%、39%。 RT-PCR检测显示Bio可提高胰岛素抵抗细胞PPARγmRNA的表达。 Western blot结果显示Bio可上调胰岛素抵抗细胞中PPARγ蛋白的表达。结论 Bio对HepG2细胞的胰岛素抵抗具有改善作用，其作用机制与上调PPARγ的表达相关。
