首页 > 文献资料
-
NASH的病理组织学检查
NASH病理组织学所见基本包括"第一次打击"所致脂肪沉积、"第二次打击"造成的小叶性肝炎和汇管区肝炎,以及上述结果进展的纤维化改变.在病理组织学诊断上依然存在一些问题.
-
酒精对C57背景HBV转基因小鼠肝脏损伤的作用
目的 观察长期大量饮酒对C57BL/6J乙型肝炎病毒转基因(hepatitis B virus transgenic,HBV-Tg)小鼠肝脏损伤的作用.方法 将30只C57BL/6J HBV-Tg小鼠和30只同背景野生型小鼠分为4组,分别为饮取白酒的HBV-Tg酒精组、野生型酒精组、饮取水的HBV-Tg对照组及野生型对照组.连续观察18个月后,检测血清丙氨酸氨基转移酶(alanine transferase,ALT)、乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)、肝组织羟脯氨酸(hydroxyproline,HYP)水平.行肝组织苏木精伊红(hematoxylin eosin,HE)染色、天狼星红苦味酸染色以观察肝脏形态学改变及胶原沉积情况,同时行肝组织乙型肝炎病毒核心抗原(hepatitis B core antigen,HBcAg)、HBsAg免疫组化检测HBcAg、HBsAg的表达,泛素(ubiquitin)免疫组化观察酒精性透明小体(Mallory小体)情况.结果 HBV-Tg酒精组小鼠HBsAg水平在第6个月时达峰值,随后呈下降趋势,第18个月时HBsAg水平显著低于HBV-Tg对照组(P＜0.05),肝组织HBcAg、HBsAg表达显著高于HBV-Tg对照组(P＜0.05).血清ALT、肝组织HYP水平较其余3组明显增高(P＜0.05),肝脏病理损伤严重,有明显胶原沉积,未观察到肿瘤形成.Ubiquitin免疫组化Mallory小体检出率较野生型酒精组小鼠多.结论 HBV表达增加酒精对肝脏损伤的程度,使肝脏更易于向纤维化方向发展.
关键词： 酒精 乙型肝炎病毒转基因小鼠 Mallory小体 酒精性肝病
