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  • 降脂活性分子bouchardatine及其类似物的合成

    作者:高琳;余宏;刘宏;饶勇;黄志纾

    目的 研究并优化天然产物bouchardatine及其类似物的合成方法,提高目标化合物的总收率.方法 以邻氨基苯甲酰胺、原丙酸三乙酯为起始原料,经环合、溴代后与苯肼反应得到苯腙中间体,再经Fischer重排环合得到关键中间体2-(2-吲哚)4(3H)喹唑啉酮,该中间体在nBu4NI催化下,与N-甲基苯胺反应制得bouchardatine;bouchardatine经三氯氧磷氯代制得另一中间体2-(2-(4-氯喹唑啉基))-1H-吲哚-3-甲醛,该中间体与N,N-二甲基-1,3-丙二胺反应得到目标化合物.结果与结论 优化后的合成路线,bouchardatine的总收率为31%,bouchardatine类似物的总收率由原来的4%提高到14%,反应总时长缩短了16h.该路线具有操作简便、中间体易于提纯等优点.对合成过程中得到的两个副产物4-氯-2-(2-1H-吲哚)喹唑啉和4-氯-2-(2-1H-3-氯吲哚)喹唑啉的合成方法进行了优化,其中4-氯-2-(2-1H-3-氯吲哚)喹唑啉未见文献报道.关键中间体2-(2-吲哚)-4(3H)喹唑啉酮和两个副产物均具有降脂活性,可作为先导化合物进行深入研究.目标化合物及中间体的结构经核磁共振谱、质谱确证.

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