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  • 分泌的凋亡相关蛋白基因在增生性瘢痕中的分布与作用

    作者:王珍祥;李世荣;吴军

    目的 探讨分泌的凋亡相关蛋白基因SARP1在增生性瘢痕形成与发展中基因分布特点与变化趋势以及在增生性瘢痕中所起的作用及意义.方法 收集患者标本,增生性瘢痕12例,非增生瘢痕12例,按伤后3、6、9、12个月不同时间分组编号.另设正常皮肤对照12例,作为研究对象.利用SARP1的基因特异片段制成寡核苷酸探针,与瘢痕组织切片和成纤维细胞爬片原位杂交,统计学处理后分析其变化规律.结果 早期增生性瘢痕中,SARP1基因的探针在组织细胞中有较强的阳性反应,而非增生瘢痕阳性反应较低,正常皮肤则更少.观察所有的标本,3~6个月增生性瘢痕中SARP1的表达,无论阳性细胞的数量,反应的着色程度,明显强于9~12个月增生性瘢痕、非增生瘢痕与正常皮肤.成纤维细胞玻片原位杂交结果存在相同的结果.结论 瘢痕增生与分泌的凋亡相关蛋白基因之间,存在密切关系,而SARP1起到十分重要的作用.同时,调节该基因的表达,有望实现减轻瘢痕增生.

  • SFRP 2与Periostin的相互作用在瘢痕疙瘩形成机制中的研究

    作者:王珍祥;袁顺宗;陶熹;李世荣;吴军

    目的 利用pull-down技术验证凋亡相关蛋白基因SFRP 2(Secreted frizzled-related protein 2)和骨母细胞特异性因子-2 Periostin(Osteoblast-specific factor 2)间的相互作用.方法 构建能在哺乳动物细胞中表达带HA标签的Periostin融合蛋白(HA-Periostin)的重组载体pCMV-HA-Periostin,经酶切鉴定正确后,和表达带Myc标签的融合蛋白(Myc-SFRP 2)的重组真核表达载体pCMV-HA-SFRP2,单独或共转染人293细胞,利用pull-down技术验证Periostin与SFRP 2问的相互作用.结果 成功构建重组载体pCMV-HA-Periostin,与抗Myc单克隆抗体沉淀Myc-SFRP 2相互作用蛋白复合物后.可以检测到HA-Periostin的表达.通过体外蛋白质结合实验证实了Periostin与SFRP 2间的相互作用.结论 成功构建带HA标签的Periostin融合蛋白(HA-Periostin)的重组载体,利用pull-down技术证实了Periostin与SFRP 2间的存在相互作用.

  • SARP1在创伤性肌腱瘢痕中分布特点

    作者:官正华;刘洋;杨星华;郭元

    目的 本文探讨分泌的凋亡相关蛋白基因SARP1在创伤后肌腱瘢痕形成与发展中基因分布特点与变化趋势以及在增生性瘢痕中所起的作用及意义.方法 收集标本,创伤后肌腱瘢痕增生12例,无瘢痕愈合12例,按伤后3、6、9、12个月不同时间分组编号.另设正常皮肤对照12例.作为研究对象,利用SARP1的基因特异片段制成寡核苷酸探针,与瘢痕组织切片和成纤维细胞爬片原位杂交,统计学处理后分析其变化规律.结果 早期创伤后肌腱瘢痕增生中SARP1基因的探针在组织细胞中有较强阳性的反应,而无瘢痕愈合则阳性反应较低,正常皮肤则更少.经对所有标本的观察,创伤后肌腱瘢痕增生3~6个月SARP1的表达无论阳性细胞的数量,还是反应的着色程度,明显强于9~12个月增生性瘢痕、无瘢痕愈合与正常皮肤.成纤维细胞爬片原位杂交结果 存在相同的结果 .结论 肌腱瘢痕增生与分泌的凋亡相关蛋白基因之间存在密切关系,而SARP1起到十分重要的作用.同时,调节该基因的表达,有望实现减轻肌腱瘢痕粘连.

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