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“失笑散”联合奥施康定治疗癌痛的临床观察
目的 比较“失笑散”联合盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)与单纯盐酸羟考酮缓释片治疗癌痛的疗效及用药剂量的差别.方法 将经病理学或细胞学和影像学确诊为恶性肿瘤并伴癌性疼痛的患者300例作为研究对象,均有NRS评分记录.将其分为“失笑散”联合奥施康定组(治疗组)150例及单纯奥施康定组(对照组)150例.每例患者至少接受止痛治疗10 d以上.结果 治疗组的止痛效果优于对照组,且治疗组奥施康定及卡马西平、艾司唑仑用药剂量显著少于对照组(P＜0.05).结论 “失笑散”联合奥施康定在治疗癌痛方面的效果显著优于单纯奥施康定治疗,有一定的临床意义.
关键词： 失笑散 盐酸羟考酮缓释片(奥施康定) 癌痛 -
盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤重度疼痛的比较观察
目的 研究盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)与硫酸吗啡缓释片(美施康定)治疗晚期恶性肿瘤(LMT)重度疼痛的临床效果.方法 将2014年3月至2016年3月在我院治疗的162例晚期恶性肿瘤患者作为此次研究对象.用数字法随机分成两组,观察组(81例)及对照组(81例),观察组的患者使用奥施康定进行治疗,对照组的患者使用美施康定进行治疗,比较治疗后两组患者的止痛效果,起效时间以及不良反应的发生情况.结果 两组患者在治疗之后疼痛的程度均明显减轻,两组镇痛效果比较,观察组患者镇痛的总有效率是97.63％,对照组患者的镇痛总有效率是96.30％,两组镇痛的效果均良好,差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者大多在1h之内起效,平均的起效的时间为(0.81±0.32)h,对照组患者大多在1h之后起效,平均起效的时间为(2.51±0.39)h,观察组的起效时间明显早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者发生不良反应的比较,观察组患者不良反应的发生率是16.05％,对照组患者不良反应的发生率是37.04％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥施康定与美施康定止痛的效果相近,但是奥施康定的起效更快,不良发应的发生率更低,值得在临床的推广.
