首页 > 文献资料
-
STIM1基因与头颈部肿瘤关系的研究进展
钙信号在多种肿瘤细胞的代谢中起重要作用,钙库操纵性钙离子内流(SOCE)是非兴奋性细胞中Ca2+内流的主要机制,维持细胞内钙离子稳态.基质相互作用分子1(STIM1)为SOCE的核心蛋白之一,有着内质网钙离子感受器和细胞内SOCE激发器双重作用.大量国内外文献报道,STIM1基因表达异常与人类多种肿瘤的发生、发展、侵袭、预后等多项病理指标有很高的相关性,本文复习了相关文献,对STIM1的结构功能及与头颈部肿瘤的相关研究进行综述.
-
STIM1对乳腺癌细胞存活与增殖的影响及初步机制分析
目的:探讨STIM1对乳腺癌细胞存活与增殖的影响及初步机制分析.方法:以正常乳腺上皮细胞MCF-10A作为对照,Western blot检测乳腺癌 MCF7、HCC1569、MDA-MB-231、BT549细胞中STIM1的蛋白表达;将STIM1的靶向siRNA序列(STIM1-siRNA组)转染MDA-MB-231细胞,并设置阴性对照组和空白对照组,转染48 h后检测各组细胞STIM1的蛋白表达;MTT法检测转染24、48和72 h的细胞活力;流式细胞术检测转染48 h的细胞凋亡率;RT-PCR检测IL-6和 TNF-α 的mRNA表达;Western blot检测增殖相关蛋白细胞增殖核抗原(PCNA)、凋亡蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase3)及STAT3和磷酸化的信号转导与转录因子3(p-STAT3)的蛋白表达.结果:乳腺癌细胞中STIM1的蛋白表达均显著高于在MCF-10A细胞表达(P<0.05);转染STIM1的siRNA后MDA-MB-231细胞中STIM1的蛋白表达显著低于空白对照组(P<0.05);与空白对照组比较,STIM1-siRNA组细胞在48 h和72 h的细胞活力显著降低,在48 h的细胞凋亡率显著升高,IL-6和TNF-α的mRNA表达显著降低,PCNA、Bcl-2和p-STAT3的蛋白表达显著降低,Bax和Caspase3蛋白表达显著升高.结论:STIM1基因在乳腺癌细胞高表达,通过RNA干扰抑制其表达可降低癌细胞活力,诱导细胞凋亡、提高免疫及下调STAT3信号.
-
STIM1RNA干扰对人喉癌细胞增殖和凋亡的影响
目的:研究STIM1 RNA干扰对人喉癌Hep-2细胞增殖、凋亡、体外侵袭及迁移的影响.方法:采用STIM1干扰慢病毒转染人喉癌Hep-2细胞,实时定量PCR和Western blot验证STIM1干扰效果,CCK-8法分析细胞增殖情况,分别使用Transwell小室侵袭、划痕实验检测细胞体外侵袭和迁移能力,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot分析caspase-3、Bax、Bcl-2、MMP9、VEGF蛋白表达水平.结果:人喉癌Hep-2细胞STIM1干扰慢病毒转染后,干扰组STIM1基因mRNA和蛋白表达均明显减少.与对照组比较,STIM1干扰后,细胞增殖、体外侵袭、迁移能力均明显减弱(均P＜0.05);STIM1干扰后Hep-2细胞凋亡率相比对照组显著增大,STIM1干扰促进Hep-2细胞凋亡与上调caspase-3、Bax蛋白表达、下调Bct-2蛋白表达水平有关;STIM1干扰抑制Hep-2细胞侵袭迁移与下调MMP9、VEGF蛋白表达有关.结论:STIM1 RNA干扰可抑制人喉癌Hep-2细胞增殖活性和体外侵袭、迁移能力,且促进喉癌细胞凋亡.
-
STIM1基因干扰对人直肠癌SW837细胞生物学功能的影响
目的 研究STIM1基因干扰对人直肠癌SW837细胞增殖、凋亡及体外迁移的影响,以期为直肠癌临床防治及药物研发提供新的靶点.方法 采用STIM1干扰慢病毒转染人直肠癌SW837细胞,实时定量PCR(qRT-PCR)和Western blot验证STIM1的干扰效果,分别采用MTT法和划痕试验检测细胞增殖及迁移情况,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测caspase-3、Bax、Bcl-2蛋白表达.结果 STIM1干扰慢病毒转染后,干扰组SW837细胞STIM1基因mRNA和蛋白表达均明显减少(P<0.05).与对照组比较,干扰组细胞增殖、体外迁移能力均显著减弱(P<0.05);干扰组SW837细胞凋亡率较对照组显著升高(P<0.05),STIM1干扰促进SW837细胞凋亡与上调caspase-3、Bax蛋白,下调Bcl-2蛋白表达水平有关.结论STIM1基因干扰可抑制人直肠癌SW837细胞的增殖活性和体外迁移能力,并促进其凋亡.
