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传统药物黄花列当提取物清除DPPH的活性研究
目的:研究黄花列当70％乙醇粗提物和不同萃取部位清除DPPH自由基的活性.方法:黄花列当药材干燥粉碎后,以70％乙醇回流提取得到粗提物(hh4),依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取,分别得到乙酸乙酯部位(hh1)、正丁醇部位(hh2)和水部位( hh3).用清除DPPH自由基法测试4个提取部位的抗氧化活性.结果:IC50值(mg·μmL -1)从小到大依次为:Vc(0.0718) ＜hh1(0.0997) ＜hh2(0.1284) ＜hh4(0.1732)＜ hh3(0.4538).结果表明黄花列当各提取部位都具有不同程度的抗氧化活性,其中乙酸乙酯部位清除DPPH活性强.结论:黄花列当具有一定的清除自由基、抗氧化的活性.
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黄花列当的生药学研究
目的:研究黄花列当的生药鉴定特征.方法:在植物分类学方法鉴定的基础上,对黄花列当的性状、显微进行鉴别研究.结果:详细描述了黄花列当的生药学鉴定特征.结论:研究结果为该药的鉴别、开发利用及补充生药学资料提供参考依据.
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HPLC同时测定黄花列当中3个苯乙醇苷的含量
目的:建立HPLC法同时测定黄花列当中3个苯乙醇苷类化合物(毛蕊花糖苷、crenatoside、2'-乙酰毛蕊花糖苷)的含量.方法:采用Inertsil C18(4.6 mm×250 mm,5.0 μm)色谱柱,乙腈-0.1％磷酸水溶液(22:78)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长330 nm.结果:毛蕊花糖苷、crenatoside和2'-乙酰毛蕊花糖苷在30 min内得到良好的分离,且进样量分别在0.104～5.20 μg(r=0.999 8)、0.106～2.65 μg(r=1.000 0)、0.058～1.15 μg(r=1.000 0)范围内呈现良好线性;平均回收率(n=3)在96.24％～102.7％之间.13批黄花列当样品中毛蕊花糖苷、crenatoside、2'-乙酰毛蕊花糖苷3种成分的含量范围分别为1.40％～ 11.53％、1.35％～3.22％和0.15％～1.63％,其中含量高的2个成分是毛蕊花糖苷和crenatoside;不同产地的药材成分含量差异较大.结论:本方法操作简便,准确、重现性良好,可用于黄花列当药材和饮片的质量检测.
