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HPLC法测定附子理中丸（浓缩丸）中甘草苷的含量
目的：建立高效液相色谱法测定“附子理中丸（浓缩丸）”中甘草苷含量的方法。方法：以岛津shim-packVP-ODS C18柱（250 mm×4.6 mm）为色谱柱，以乙腈-0.5%醋酸溶液（19∶81）为流动相，流速为1.0 mL/min，检测波长为276 nm。结果：甘草苷在0.03052μg~0.3052μg范围内呈良好的线性关系；平均回收率为101.8%，RSD=1.32%（n=5）。结论：所建方法简便、准确、重复性好，可用于附子理中丸（浓缩丸）中甘草苷的含量测定。
关键词： 附子理中丸(浓缩丸) 含量测定 HPLC 甘草苷 -
附子理中丸(浓缩丸)质量标准的建立
目的:建立附子理中丸(浓缩丸)质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对方中干姜、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定样品中甘草苷含量.色谱柱为Agilent Zorbax-SB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.5%醋酸溶液(20:80),柱温:35℃,流速:0.8 ml·min-1,检测波长:276 nm.结果:薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;甘草苷对照品在0.016~0.477 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.11%,RSD为1.12%(n=9).结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
关键词： 附子理中丸(浓缩丸) 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法 -
HPLC法同时测定附子理中丸(浓缩丸)中甘草苷和甘草酸的含量
目的:建立同时测定附子理中丸(浓缩丸)中甘草苷和甘草酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为WondaSil C18,流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为237 nm,柱温为35℃,进样量为10 μL.结果:甘草苷和甘草酸检测质量浓度线性范围分别为9.68～96.8 μg/mL(r=0.999 1)、14.08～140.8 μg/mL(r=0.999 2);定量限分别为0.2、0.3 μg/mL,检测限分别为0.1、0.01 μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2.0％;加样回收率分别为98.9％～101.2％(RSD=0.62％,n=9)、98.6％～101.5％(RSD=1.06％,n=9).结论:该方法操作简便、结果准确,可用于附子理中丸(浓缩丸)中甘草苷和甘草酸含量的同时测定.
关键词： 附子理中丸(浓缩丸) 高效液相色谱法 甘草苷 甘草酸 含量测定 -
HPLC法测定附子理中丸(浓缩丸)中甘草酸的含量
目的:建立HPLC法测定附子理中丸(浓缩丸)中甘草酸含量的方法.方法:采用Phenomenex C18柱,乙腈-醋酸(1→15)(39;61)为流动相,检测波长为254nm.结果：甘草酸在0.076 8～0.691 2μ范围内呈良好的线性关系,r为0.9999,平均回收率为98.15%.结论：本法测定附子理中丸(浓缩丸)中甘草酸的含量,结果准确,重复性好.
关键词： 附子理中丸(浓缩丸) 甘草酸 HPLC
