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SATB1在肿瘤中的研究进展
特异性核基质结合区结合蛋白1(SATB1)与核基质结合区(MAR)结合,通过参与染色体重塑、组蛋白乙酰化、甲基化等影响染色质高级机构而调控多种组织特异性基因的表达,参与肿瘤细胞的增殖凋亡、分化、侵袭转移等多种生命活动,与肿瘤的发生发展密切相关.本文就SATB1在肿瘤中的研究进展做一综述.
关键词： 特异性核基质结合区结合蛋白1 肿瘤 研究进展 -
SATB1和MMP2在人前列腺癌中的表达及临床意义
目的 探讨特异性核基质结合区结合蛋白1(SATB1)、基质金属蛋白酶2(MMP2)在人前列腺癌中的表达及临床意义.方法 应用免疫组织化学技术检测前列腺癌和前列腺增生症组织中SATB1、MMP2基因的表达,对其与病理分级、临床分期、前列腺特异性抗原(PSA)水平、年龄之间的关联作统计学分析,并分析SATB1和MMP2两者之间的相关性.结果 SATB1在前列腺癌组织中的阳性率为90.00％ (54/60),而在前列腺增生组织中的阳性率为13.33％ (4/30),差异有统计学意义(P＜0.01);MMP2在前列腺癌组织中的阳性率为71.67％ (43/60),而在前列腺增生组织中的阳性率为6.67％(2/30),差异有统计学意义(P＜0.01);SATB1和MMP2在前列腺癌组织中的表达强度与前列腺癌的病理分级和临床分期及转移呈正相关(P＜0.05),而与年龄和PSA水平无关(P＞0.05);而在有转移的前列腺癌组织中SATB1和MMP2两者之间的表达存在显著的正相关性(P＜0.01).结论 SATB1、MMP2在人前列腺癌中的高表达,可能与前列腺癌的发生、转移及临床进展密切相关.
关键词： 特异性核基质结合区结合蛋白1 基质金属蛋白酶2 前列腺癌 -
特异性核基质结合区结合蛋白1在肺腺癌组织中的表达及其对肺腺癌细胞增殖、凋亡的影响
目的 观察特异性核基质结合区结合蛋白1(SATB1)在肺腺癌中的表达与临床特征相关性及其在肺腺癌细胞A549增殖、侵袭和凋亡中的作用.方法 共收集2016年1月至2017年12月在锦州医科大学第一附属医院胸外科全部切除并存于标本保存中心的70例肺腺癌和15例癌旁组织标本(距肿瘤边缘≥5 cm).用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法对组织切片进行染色.构建SATB1-小干扰RNA(siRNA)绿色荧光表达载体并转染,用荧光显微镜观察转染效率;Western blot分析法测定其沉默效果;噻唑蓝(MTT)、Transwell和Wound-Healing Assay检测细胞增殖、侵袭和迁移活性,流式细胞术分析细胞凋亡率.结果 SATB1高表达于人肺腺癌组织(阳性率61％),在癌旁组织中低量表达(阳性率20％),表达量与分化程度呈负相关(P＜0.01).转染SATB1-siRNA后,转染效率70％左右,SATB1在A549细胞中的表达降低(P＜0.01),与阴性对照组相比,细胞增殖、侵袭和迁移能力显著减弱(P＜0.01),凋亡率升高(P＜0.01).结论 SATB1与肺腺癌的发病机制和发展明显相关.
关键词： 肺腺癌 特异性核基质结合区结合蛋白1 细胞增殖 -
溶瘤腺病毒ZD55-特异性核基质结合区结合蛋白1对裸鼠前列腺癌DU145细胞移植瘤的治疗作用
目的 观察携带特异性核基质结合区结合蛋白1(SATB1)基因短发卡RNA (shRNA)的溶瘤腺病毒ZD55-SATB1对裸鼠前列腺癌DU145细胞移植瘤的治疗作用.方法 构建前列腺癌DU145细胞的裸鼠皮下移植瘤模型,将裸鼠随机分成4组,每组8只,分别用ZD55-SATB1、ZD55-增强型绿色荧光蛋白(EGFP)、Ad-SATB1、磷酸盐缓冲液(PBS)进行瘤内注射治疗,每次病毒100μ1(5×108 pfu),隔天1次,共3次.每周测量肿瘤体积,绘制肿瘤时间-体积生长曲线,治疗第49天将裸鼠全部处死,免疫组织化学检测SATB1基因表达水平,取肺脏组织苏木素-伊红(HE)染色检测肿瘤转移.原位缺口末端标记法(TUNEL)法检测肿瘤组织细胞的凋亡.结果 成功构建前列腺癌DU145细胞裸鼠皮下移植瘤模型.ZD55-SATB1组肿瘤体积为(295.3 ±51.9) mm3,与ZD55-EGFP组(525.6±89.3) mm3 (P=0.017)、Ad-SATB1组(582.3 ±97.0) mm3 (P=0.010)和PBS组(777.1±139.8)mm3 (P =0.009)比较,差异有统计学意义.肺组织HE染色显示:PBS组全部出现肺转移,ZD55-EGFP组2只出现转移,而ZD55-SATB1和Ad-SATB1组则无转移.TUNEL显示:ZD55-SATB1组凋亡率为(87.3±4.8)％,ZD55-EGFP组为(51.2±3.4)％(P=0.013),Ad-SATB1组为(41.3±3.2)％(P=0.010),PBS组为(20.1±1.9)％(P=0.009),ZD55-SATB1组凋亡率显著增高,差异有统计学意义.免疫组织化学法显示:SATB1在ZD55-SATB1、ZD55-EGFP、Ad-SATB1和PBS组吸光度值分别为13.8±1.2、81.1±7.3(P=0.010),26.9±2.4(P =0.025)和88.3 ±7.8(P =0.009),与对照组间比较,差异均有统计学意义.结论 ZD55-SATB1可有效抑制人前列腺癌裸鼠移植瘤的生长和转移、促进其凋亡.
关键词： 溶瘤腺病毒 特异性核基质结合区结合蛋白1 前列腺癌 -
溶瘤腺病毒ZD55-特异性核基质结合区结合蛋白1对雄激素非依赖前列腺癌细胞DU145增殖和侵袭的影响
目的 观察携带特异性核基质结合区结合蛋白1(SATB1)基因短发卡RNA (shRNA)的溶瘤腺病毒ZD55-SATB1对雄激素非依赖前列腺癌细胞DU145增殖和侵袭的影响.方法 同源重组法包装溶瘤腺病毒ZD55-SATB1;转染倍数(MOI)=10.0的病毒感染DU145细胞72 h后,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测ZD55-SATB1对前列腺癌细胞SATB1基因的mRNA表达的影响;Western blot检测ZD55-SATB1对前列腺癌细胞SATB1蛋白表达的影响及病毒复制能力;结晶紫染色法、细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测ZD55-SATB1对细胞的增殖抑制和毒性作用;细胞侵袭试验检测细胞侵袭力改变.结果 成功包装病毒ZD55-SATB1;RT-PCR和Western blot结果显示:ZD55-SATB1组SATB1表达量明显减少,与对照组比较差异有统计学意义.E1A蛋白表达水平在前列腺癌细胞DU145显著高于人正常前列腺上皮细胞PZ-HPV-7,差异有统计学意义,表明ZD55-SATB1具有肿瘤靶向性;结晶紫染色示:ZD55-SATB1组DU145有明显的细胞病效应.CCK-8结果显示:细胞感染后4d,ZD55-SATB1组细胞存活率为(31.60±3.31)％,显著低于ZD55-增强型绿色荧光蛋白(EGFP)组(61.70 ±2.42)％ (P=0.025)和Ad-SATB1组(82.40±3.54)％(P=0.017),差异有统计学意义.Transwell细胞侵袭实验结果显示:ZD55-SATB1组侵袭细胞数为(61.30±17.25)个,显著低于Ad-SATB1组[(170.10 ±25.44)个,P=0.043],ZD55-EGFP组[(295.40±23.36)个,P=0.013]和磷酸盐缓冲液(PBS)组[(490.50 ±33.36)个,JP=0.009],与对照组比较差异有统计学意义.结论 携带SATB1基因shRNA的溶瘤腺病毒ZD55-SATB1可有效沉默前列腺癌细胞DU145中SATB1基因的表达,同时有效抑制DU145细胞的增殖和侵袭.
关键词： 溶瘤腺病毒 特异性核基质结合区结合蛋白1 增殖 侵袭 -
特异性核基质结合区结合蛋白1与E-钙黏蛋白、波形蛋白在前列腺癌组织的表达及相关性
目的 探讨特异性核基质结合区结合蛋白1(SATB1)与E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)在前列腺癌组织的表达及相关性.方法 应用免疫组织化学技术检测60例前列腺癌和30例前列腺增生症组织中SATB1、E-cadherin、Vimentin基因的表达,并分析SATB1基因与E-cadherin、Vimentin基因之间的相关性.结果 SATB1在60例前列腺癌组织中有54例阳性表达,阳性率为90.00％ (54/60);而在30例前列腺增生组织中仅有4例呈弱阳性表达,阳性率为13.33％(4/30),差异有统计学意义(P＜0.05).E-cadherin在60例前列腺癌组织中有21例阳性表达,阳性率为35.00％(21/60);而在30例前列腺增生组织中有28例阳性表达,阳性率为93.33％(28/30),差异有统计学意义(P＜0.05).Vimentin在60例前列腺癌组织中有37例阳性表达,阳性率为61.67％(37/60);而在30例前列腺增生组织中有1例弱阳性表达,阳性率为3.33％(1/30),差异有统计学意义(P＜0.05).在60例前列腺癌患者的组织标本中,SATB1和E-cadherin、Vimentin经Spearman等级相关分析,差异有统计学意义(P＜0.05),说明SATB1和E-cadherin、Vimentin在前列腺癌组织中的表达具有相关性,且与E-cadherin呈负相关,而与Vimentin呈正相关.结论 SATB1可能通过调控侵袭相关蛋白E-cadherin、Vimentin促进前列腺癌的发生、转移.
关键词： 特异性核基质结合区结合蛋白1 E-钙黏蛋白 波形蛋白 前列腺癌 -
精子相关抗原9在前列腺癌中的表达及临床意义
目的 探讨精子相关抗原9(SPAG9)在人前列腺癌中的表达及临床意义.方法 应用免疫组织化学技术检测60例前列腺癌和30例前列腺增生症组织中SPAG9的表达,并分析与特异性核基质结合区结合蛋白1(SATB1)基因、临床分期、Gleason评分、前列腺特异抗原(PSA)水平及年龄之间的相关性.结果 SPAG9在前列腺癌组织中的阳性率为81.67％ (49/60),而在前列腺增生组织中的阳性率为6.67％(2/30),差异有统计学意义(P＜0.01);SPAG9在前列腺癌组织中的表达强度与SATB1表达水平、临床分期和Gleason评分呈正相关(P＜0.05),且与转移的前列腺癌组织中呈正相关(P ＜0.01),而与PSA水平和年龄无明显相关(P＞0.05).结论 SPAG9可能参与人前列腺癌的发生、转移.
关键词： 精子相关抗原9 特异性核基质结合区结合蛋白1 前列腺癌
