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康肾方治疗慢性肾小球肾炎50例
选18～50岁符合慢性肾小球肾炎诊断标准病人100例.以随机化表法分治疗组与对照组各50例.治疗组采用康肾方,对照组予中成药肾四味片,两组各治疗12周.结果:治疗组完全缓解17例,基本缓解14例,有效10例,无效9例,总有效率为82%(95%的可信区间为69%～91%);对照组完全缓解9例,基本缓解7例,有效11例,无效23例,总有效率为54%(95%的可信区间为39%～68%).两组总有效率比较有明显差异(χ2＝10.96,P《0.05);且其95%的可信区间不重叠.
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康肾方抗糖尿病肾病大鼠肾纤维化的实验研究
目的:探讨康肾方对糖尿病肾病(DN)肾纤维化的防治效果.方法:SD大鼠按1％STZ溶液60 mg/kg单次腹腔注射建立糖尿病模型,30只成模大鼠随机分为模型组7只、康肾方高剂量组8只、康肾方低剂量组8只、阳性对照组7只,另设正常组SD大鼠8只.成模后6周开始上述各药物组大鼠以康肾方、蒙诺、灌胃,模型组及正常组以理盐水灌胃,每天1次,连续给药8周.观察各组大鼠体重、肾重变化,计算肾指数；光镜下肾组织病理变化；观察肾功能血尿素(BUN)、血肌酐(Cr)及肾组织成纤维细胞(FN)评分结果.结果:模型组肾重增加、体重减轻、肾指数较正常组升高(P＜0.01)；用药后各用药组肾重、肾指数较模型组降低(P＜0.01)；低剂量组大鼠体重较模型组增加(P＜0.05),高剂量组、阳性对照组大鼠体重与模型组变化不大(P＞0.05).模型组Cr、BUN、FN评分升均有不同程度的升高(P＜0.01)；经药物干预后各用药组Cr、BUN、FN评分均有不同程度降低(P＜0.01).结论:康肾方可改善DN大鼠的肾指数,改善肾功能及肾组织FN评分,改善光镜下肾脏纤维化的病理变化,为临床应用康肾方治疗DN提供了一定的实验室依据.
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康肾方治疗原发性肾病综合征36例临床疗效观察
目的:以量化评分标准为手段,观察康肾方治疗原发性肾病综合征的临床效果.方法:将66例原发性肾病综合征患者按照随机分组方法分为治疗组(康肾方组)36例和对照组(强的松组)30例.经过60天治疗后,观察中医证候疗效、总疗效、24小时尿蛋白定量、血小板计数及总胆固醇(TSH)值等指标的变化.结果:两组对肾病综合症的总有效率分别为94.44%和86.67%(P<0.05)治疗组优于对照组;降低患者水肿等症状优于对照组(P<0.05),降低24小时尿蛋白定量的作用优于对照组(P<0.05),升高血小板计数作用优于对照组(P<0.05),降低总胆固醇的作用优于对照组(P<0.05).结论:康肾方不但能够显著改善肾病综合征患者的临床症状,而且康肾方疗效稳定,不产生耐药性,无不良反应,说明康肾散具有明显的优势.
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康肾方对糖尿病肾病大鼠内皮素的影响
目的 探讨康肾方对糖尿病肾病(DN)大鼠血浆、肾组织内皮素的影响.方法 SD大鼠单次腹腔注射1％链脲佐菌素(STZ),溶液60 mg· kg-1建立糖尿病模型,成模大鼠随机分为模型组、康肾方高剂量组、康肾方低剂量组及阳性对照组,并设正常组.成模后6周开始上述各药物组大鼠以康肾方、蒙诺灌胃,模型组及正常组以理盐水灌胃,连续8周.观察各组大鼠肾组织电镜病理变化；检测各组大鼠空腹血糖(FBG)、24 h尿白蛋白定量、血脂变化及血浆、肾组织内皮素(ET)水平.结果 模型组电镜下可见肾小球毛细血管壁及其内皮细胞基膜增厚,足细胞的足突之间融合形成大的突起,符合DN肾脏纤维化改变；经治疗后各组大鼠肾脏的病理变化均得到改善,尤以高剂量组为明显.除阳性对照组的FBG、甘油三酯(TG)指标外,各给药组对DN大鼠的FBG、24 h尿白蛋白定量、总胆固醇(TC)、TG、血浆、肾组织ET均有明显的改善(P＜ 0.05,P＜0.01)；但对高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的影响不明显(P＞0.05).结论 康肾方可改善DN大鼠电镜下肾脏纤维化的病理变化,改善DN的相关指标,其作用机制可能与下调ET水平有关.
